放射衛生技術服務機構管理辦法
...技術服務的機構應當具備以下基本條件:(一)具有法人資格或法人授權資格;(二)有固定的辦公場所和從事相應放射衛生技術服務的工作場所及工作條件;(三)能獨立開展相應的技術服務工作;(四)崗位設置合理,職責...
衛生行政許可管理辦法
...和其他法定條件作出衛生行政許可決定的,應當事先公佈資格考試的報名條件、報考辦法、考試科目以及考試大綱。但是,不得組織強制性的資格考試的考前培訓,不得指定教材或者其他助考材料。第二十一條衛生行政部門依法...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...批發企業(一)應配備1名大學本科學歷且具有執業藥師資格的人員,擔任質量管理機構負責人。(二)應配備與經營規模相適應的能保證藥品質量要求的儲存條件及相關設施設備,倉儲面積不少於2000平方米。(三)應配備與經...
法規文件可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...病原微生物菌(毒)種或樣本運輸申請表;(二)法人資格證明材料(複印件);(三)接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位(以下簡稱接收單位)同意接收的證明文件;(四)本規定第七條第(二)、(三)...
法規文件小兒外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...工作不少於10年,具有副主任醫師以上專業技術職務任職資格。累計獨立完成按照三級手術管理的小兒外科內鏡診療不少於50例。(2)經國家衛生計生委指定的四級小兒外科內鏡診療技術培訓基地系統培訓並考覈合格。3.本規範...
法規文件;管理規範醫療事故處理條例
...管;需要檢驗的,應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同指定時,由衛生行政部門指定。疑似輸血引起不良後果,需要對血液進行封存保留的,醫療機構應當通知提供該血液的採供血機構...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...生產、經營企業知道或者應當知道他人無藥品生產、經營資格而從事藥品生產、經營活動的,不得爲其提供藥品。藥品生產、經營企業不得爲他人以本企業的名義經營藥品提供資質證明文件、票據等便利條件。第十五條藥品生產...
管理條例;法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...經營企業從業人員應當按照國家規定取得相應的職業技能資格。職業技能資格培訓由食品藥品監督管理部門組織進行,勞動部門負責考覈並核發全國統一職業資格證書。第二十條藥品和醫療器械生產、經營企業及醫療機構應當每...
法規文件變性手術技術管理規範(試行)
...圍爲整形外科,具有副主任醫師及以上專業技術職務任職資格;從事整形外科臨牀工作10年以上,其中有5年以上參與變性手術臨牀工作的經驗,曾獨立完成10例以上的生殖器再造術。(三)第一助手:從事整形外科臨牀工作5年以...
醫療技術管理規範;公文;手術同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...臨牀經驗5年以上,副主任醫師及以上專業技術職務任職資格。3.近3年作爲術者每年完成角膜及眼內顯微手術100例以上,其中包括角膜結膜手術50例以上,眼內顯微手術爲白內障、青光眼或玻璃體手術50例以上。4.具有免疫抑制劑...
公文;醫療技術管理規範