腎病綜合徵
...產生是由於腎小球濾過膜異常所致。正常腎小球濾過膜對血漿蛋白有選擇性濾過作用,能有效阻止絕大部分血漿蛋白從腎小球濾過,只有極小量的血漿蛋白進入腎小球濾液。影響蛋白濾過的因素可能有:蛋白質分子大小:腎小球...
疾病;泌尿系統疾病複方雙氫可待因對乙酰氨基酚片
...學:雙氫可待待待因服後易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
代血漿409
...難、胸悶、血尿等不良反應。2.用量過大,可致貧血、低血漿蛋白和凝血時間延長等現象,急救大出血時,最好能與全血並用。3.本品利尿作用較強,故不宜用於腎病病人。4.血小板減少症、出血性疾病病人禁用,心功能不全病人...
周效磺胺
....5g後,2.5~6h達血藥濃度峯值,約爲50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約爲90%~95%,半衰期β相爲100~230h,平均爲170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約爲5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%...
磺胺多辛
....5g後,2.5~6h達血藥濃度峯值,約爲50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約爲90%~95%,半衰期β相爲100~230h,平均爲170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約爲5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物樂在
...本品原形極其相似,Cmax爲2.2μg/L,AUC爲12.1μg/L·h。本品與血漿蛋白結合率較高,遊離的托特羅定的濃度平均爲3.7%±0.13%。DD01與血漿蛋白結合率不高,遊離DD01的濃度平均爲36%±4.0%。本品與其代謝物DD01在血液與血漿的比值分別爲0.6...
甘草次酸琥珀酸半酯二鈉鹽
...)吸收,胃內pH值大於2時,吸收減少。甘珀酸鈉99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10~100μg/ml。口服1h後血藥濃度可達峯值,但餐後服用則延長數小時。由於甘珀酸鈉代謝物存在腸肝循環,故口服2~3h後血藥濃度可出現...
6-二甲氧嘧啶
....5g後,2.5~6h達血藥濃度峯值,約爲50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約爲90%~95%,半衰期β相爲100~230h,平均爲170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約爲5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%...
西樂葆
...峯時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。塞來昔布的血漿蛋白結合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結合率約爲97%。塞來西布在組織中廣泛分佈,連續給藥5天內達到其穩態分佈容積均值,約爲500L/70kg。塞來昔布...
塞來西布
...峯時間(tmax)延至4h,生物利用度增加約20%。塞來昔布的血漿蛋白結合率與濃度無關,在治療血漿濃度時,血漿蛋白結合率約爲97%。塞來西布在組織中廣泛分佈,連續給藥5天內達到其穩態分佈容積均值,約爲500L/70kg。塞來昔布...