泛昔洛韋膠囊
...0.4)小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...量的90%,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml,50mg時爲2.8mg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液...
藥品說明書吲哚美辛腸溶片
...鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...吸收進入血液,1~3小時達高峯。其蛋白結合率高(75%的血漿放射性結合不牢固)。本品的t1/2在血液中爲10分鐘時,腦脊液(CSF)中小於1小時;血液中爲6小時時,CSF則爲11~12小時。靜脈注射後,CSF的達峯時間爲3.5小時,t1/2α和t...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...服[2-14C]標記的本品1mg/kg時,其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...分的藥動學參數無明顯變化,每8~12小時給藥1次未發現藥物蓄積作用。【適應症】用於敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染、敗血症、腦膜炎、皮膚軟組織感染、骨骼及關節感染...
藥品說明書膽茶鹼片
...出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。【兒童用藥】新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。【老年患者用藥】老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。【藥物相互作用】1.地爾硫卓、維拉帕米可...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...4C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即可以測到兩部分放射性物質,氯乙烯部分6小時達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...4C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙基部分的本品10分鐘後血漿中即可以測到兩部分放射性物質,氯乙烯部分6小時達峯濃度,環乙基部分3小時達峯濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環,故口服34小時後血中仍可測到放射性...
藥品說明書;抗腫瘤類