華法林
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥華福靈
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
抗神經炎維生素
...漿蛋白不結合,代謝活化物磷酸吡多醛與血漿蛋白結合。半衰期長達15~20天,在肝內代謝,經腎排泄,可經血液透析而排出。維生素B6的適應證:1.防治動脈粥樣硬化、退乳、治療同型半胱氨酸血癥及同型胱氨酸尿尿症、經前期...
氯倍他美松二丙酸酯
...先代謝爲單丙酸酯倍氯米松,後爲遊離倍氯米松。軟膏劑半衰期爲3h,乳膏劑半衰期爲6h。氣霧吸入1次量的倍氯米松後,約有10%~25%進入肺、氣管部位,其餘部分通過吞嚥進入體內,其中90%的藥物自胃腸道吸收,3~5h達血藥濃度...
華法令鈉
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
酮苄香豆素鈉
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
苯丙酮香豆素鈉
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...
泰能
...白結合率約爲20%,西司他丁的蛋白結合率約爲40%,兩者的半衰期均爲1.0h。腎功能損害者,亞胺培南的半衰期可延長至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延長至13.3~17.1h。亞胺培南-西司他丁鈉給藥後10h內,70%~76%的藥物經腎小球濾過及...
抗生素類;頭孢菌素類;其他β內酰胺類抗生素;西藥中毒帕瑞考昔
...考昔。帕瑞考昔的藥代動力學:帕瑞考昔起效迅速,血漿半衰期(tl/2)很短,爲0.3~0.7h,在體內被肝酯酶迅速水解爲活性代謝物伐地考昔。靜注帕瑞考昔後的伐地考昔血漿峯濃度比肌注後高,且達峯時間較早(分別爲0.5h和1.5h...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物苄酮香豆素鈉
...率爲99.4%,分佈容量爲0.11~0.2L/kg。母體對華法林的清除半衰期爲20~60h,R-華法林對映異構體的半衰期爲20~89h,S-華法林對映異構體的半衰期爲18~43h。急性病毒性肝炎不會影響華法林的半衰期。主要在肝臟代謝,代謝產物有醇...