關於做好藥品生產企業許可證、醫療機構製劑許可證實行計算機管理工作的通知
...、自治區、直轄市藥品監督管理局: 全國《藥品生產企業許可證》、《醫療機構製劑許可證》換證工作我局已作安排,部分省、自治區、直轄市的換證工作方案已經我局批覆進行,其它省、區、市的換證工作正在準備當...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規燃料乙醇吞噬玉米?
一些項目以高科技、深加工立項,但生產酒精、澱粉等低級產品;乙醇產業出現過熱傾向 溫州人吉林投資玉米深加工 2006年12月30日,吉林酒站開發區,一塊空曠的土地上停着數輛工程車,遠處一個巨大的廠房鋼結構在風...
醫藥經濟;生物技術;生物能源仿製藥品審批辦法(局令第5號)
...特制定本辦法。第二條仿製藥品系指仿製國家已批准正式生產、並收載於國家藥品標準(包括《中國生物製品規程》)的品種。試行標準的藥品及受國家行政保護的品種不得仿製。第三條申請仿製藥品的企業必須是取得《藥品生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療器械生產企業質量體系考覈辦法(局令第22號)
《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自2000年7月1日起施行。 局長:鄭筱萸 二OOO年五月二十二 醫療器械生產企業質量體系考覈辦法 第一...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規“稅”猶不及生物柴油乏後勁
...家稅務總局日前聯合下發了《關於對利用廢棄的動植物油生產純生物柴油免徵消費稅的通知》,明確對利用廢棄動植物油脂生產的純生物柴油免徵消費稅。據測算,對生物柴油免徵消費稅後,每噸生物柴油的生產成本將降低約900...
醫藥經濟;生物技術;生物能源關於將三唑侖列入第一類精神藥品管理的通知
...。 二、三唑侖由國家食品藥品監督管理局指定的藥品生產企業定點生產(三唑侖原料藥及其製劑定點生產企業名單見附件),其它任何單位及個人不得生產。 三、三唑侖的年度生產計劃由國家食品藥品監督管理局審定下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我國11家甲型H1N1疫苗生產企業名單出爐
...局獲悉,世界衛生組織已於5月27日確定甲型H1N1流感疫苗生產用毒株,並已開始將其發放至我國及世界各國申請索要這一毒株的疫苗生產企業,若毒株運送及生產順利,我國有望於7月底生產出首批甲型H1N1流感疫苗。國家食品藥品...
行業資訊;新聞專題;甲型H1N1流感;科研進展我國首批甲型流感疫苗國慶節前生產完成
...聞發言人顏江瑛透露,保證9月30日之前完成第一批疫苗的生產任務,讓第一批人可以在國慶節前接種上疫苗。 顏江瑛說,國家藥監局將根據藥品特別審批程序,對甲型H1N1流感疫苗進行應急審批,鼓勵企業生產甲型H1N1流感疫...
行業資訊;新聞專題;甲型H1N1流感;科研進展我國中藥材炮製標準應儘快完善
...係指淨藥材或炮製品粉碎後的藥量。因此,在我國的中藥生產企業中,藥品的生產在正式投料前都需要對原藥材進行炮製。雖然也可以直接從市場上購買炮製過的飲片,但因成本較高,生產企業一般情況下都是自己加工。炮製的...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑醫療器械註冊管理辦法(局令第16號)
... 第三條國家對醫療器械實行分類註冊。 境內企業生產的第一類醫療器械由設區市藥品監督管理部門審查,批准後發給產品註冊證書。 境內企業生產的第二類醫療器械由省級藥品監督管理部門審查,批准後發給產品注...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規