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唾液中抗癲癇藥物濃度測定在臨牀合理用藥中的意義
...線性藥代動力學，在沒有肝酶誘導作用AEDs存在的情況下半衰期爲20～30h。通過對31例癲癇病人唾液和血清樣品中託吡酯濃度的測定表明，二者的濃度呈比例，比值爲89.8%±12.1%，唾液和血清濃度的相關性較強（r=0.97，P0.01），這一...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2006年第21卷第3期 -
肝功能異常病人硬膜外注射羅哌卡因的藥效學和藥代動力學
...Ⅰ組硬膜外注藥後180～720min羅哌卡因血漿濃度升高，消除半衰期延長，曲線下面積增加，清除率降低，消除速率常數減小(P＜0.05或0.01)。可見肝功能異常病人0.75%羅哌卡因硬膜外阻滯後30in內的感覺和運動阻滯效果無異常，但羅哌...
行業資訊；臨牀快報；肝膽病 -
老年人的合理用藥
...人體內的酶活性降低可導致生物轉化速度變慢，使藥物的半衰期延長，如安定的半衰期在青年人體內爲20h，而80歲的老人可長達80h。1.2.4藥物的排泄藥物在肝臟代謝後其代謝物大部分經腎臟由尿排泄，也有部分經腸道隨糞便排出...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2005年第2卷第19期 -
肺血栓栓塞症患者肝素劑量、濃度與APTT關係初步探討
...;（1-e-Kt）,其中K爲消除速度常數0.693,V爲表觀分佈容積,t爲半衰期的個數；由上式可見，肝素濃度（C）與劑量（K0）的關係決定於V與t，只有當這兩者都爲常數時纔可以建立起劑量與濃度間的直線線性方程（所以直線方程是以上藥...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2007年第4卷第9期 -
氨基糖苷類抗生素不良反應與防治對策
...氨基糖苷類可進入內耳淋巴液，濃度高低與劑量成正比，半衰期10～12h內耳淋巴液藥物的高濃度與蓄積性是引起耳毒性的主要原因［2］。2氨基糖苷類藥物的不良反應與臨牀症狀21神經肌肉阻滯氨基糖苷類藥物產生神經肌肉阻滯...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第11期 -
合併用藥與食物相互作用探討
...藥物能改變另一種藥物的代謝或排泄，故也能影響藥物的半衰期。具有酶促作用的藥物，一般加速另一種藥物的代謝而使半衰期縮短;具有酶抑制作用的藥物則使另一種藥物的代謝減慢，從而延長該藥物的半衰期。如青黴素，主...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第10期；藥物臨牀 -
高效液相色譜法在中藥藥代動力學的應用
...的代謝物苦蔘鹼比母藥達峯晚約0.9h，苦蔘鹼的末段清除半衰期約爲氧化苦蔘鹼的2倍，消除較母藥慢，二者血藥濃度曲線下的面積均值之比約爲0.95，表明有大量的氧化苦蔘鹼在腸道經細菌轉化爲苦蔘鹼而吸收入血。 總之，高...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
第四章 影響藥物效應的因素及合理用藥原則--第一節 藥物方面的因素
...漿蛋白結合率高的、分佈容積小的、安全範圍窄的及消除半衰期較長的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結合而致作用加強，如香豆素類抗凝藥及口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱止痛藥置換而分別產生出血及低血糖反應。 ...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
第十五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥--第一節 抗癲癇藥
...蛋白結合率爲80%。在肝中代謝爲有活性的環氧化物。血漿半衰期在用藥之初平均爲35小時。因本品爲藥酶誘導劑，連續用藥3～4周後，半衰期可縮短50%。 【不良反應】用藥早期可出現多種不良反應，如頭昏、眩暈、噁心、嘔...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
糖尿病藥物治療新進展
...Ⅳ（dipeptidylpeptidaseⅣ，DPP-Ⅳ）降解而失去生物活性，其半衰期不足2min，必須持續靜脈滴注或持續皮下注射，這大大限制了其臨牀應用。因此，近年來人們致力於作用持久的長效GLP-1受體激動劑及DPP-N抑制劑的研發。2.3 長效GLP-1...
行業資訊；臨牀快報；糖尿病相關