國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於二○○九年八月十八日印發爲落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫藥衛生體制改革近期...
法規文件國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
...opǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日(發改價格[2015]918號)發佈。自2015年6月1日起,附件《公佈廢止的藥品價格文件目錄》中所列文件一律廢止。該目錄...
疫苗流通和預防接種管理條例
...流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)和《中華人民共和國傳染病防治法》(以下簡稱傳染病防治法),制定本條例。第二條本條例所稱疫苗,是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)第一章總則:第一條爲加強藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗...
保健食品審評專家管理辦法
《保健食品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月19日國食藥監許[2010]282號印發,自2010年7月19日起實施。保健食品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範保健食品審評專家(以下簡稱審評專家)的聘用與管理...
法規文件;管理辦法中醫坐堂醫診所管理辦法
...療機構管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監督管理。縣級以上地方衛生、中醫藥行政管理部門負責本行...
法規文件關於開展兒童血液病、惡性腫瘤醫療救治及保障管理工作的通知
...高對相關症狀、體徵的敏感性,引導及時就醫。二、完善藥品供應和綜合保障制度:(六)加強藥品供應保障。開展相關病種藥品供應保障情況監測,加大相關藥品供應保障力度。鼓勵新藥研發生產,加快境外已上市新藥在境內...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月19日國食藥監稽[2011]498號發佈,自2012年1月1日起實施。保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)正文:保健食品化妝品監督行政執法文書...
放射性藥品管理辦法
...989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者治療的放射性核素製劑或者其...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈,自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規...
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