藥物研發有時可以換一個角度看風景
從全球製藥巨頭每年將其處方藥約18%的收入用於研發來看,研發是各大公司最重視的環節。由於一個新藥從發現到上市往往需要10多年的時間,而且花費巨大,因而對企業來說,想獲得一個新化合物不是一個簡單的事情,更棘手...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於加強進口藥品管理有關問題的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,各口岸藥品檢驗所: 爲進一步加強進口藥品口岸報關和報驗的管理,打擊藥品走私活動,確保進口藥品的質量和人民用藥的安全有效,維護和促進正常藥品貿易,根據《中華人民共和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規門診藥房退藥現象與解決對策
醫院藥房是醫院爲患者提供藥物治療服務的重要部門,藥品的管理與調劑有一系列的制度,根據《醫療機構藥事管理暫行規定》第六章第二十七條規定:爲保證患者用藥安全,藥品一經發出,不得退換,但由於門診調劑時存在諸...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期醫院聯合用藥調查統計與分析
...析。1資料來源鄭州市中醫院2006年10~11月門診西藥房銷售藥品,爲微機中心電腦導出的電子處方,內容包括收費單據號(A列)、病人姓名(B列)、日期(C列)、藥品名稱(D列)、藥品數量(E列)及藥品單位(F列)。本文中該...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第3期中藥材質量標準的管理和規格等級的劃分
...交流。二、中藥材質量標準的管理 《中華人民共和國藥品管理法》規定,藥品必須符合國家藥品標準或省、自治區、直轄市的藥品標準。 (一)國家中藥材標準 國家藥材標準包括《中華人民共和國藥典》和部頒藥材...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;質量管理關注中國生物技術的創新發展
...基因治療產品在中國獲批震驚了世界,因爲中國國家食品藥品監督管理局(SFDA)對國外市場沒有的新藥的批准一向十分謹慎。實際上,“今又生”是在經過充分考證之後才通過註冊的。現在,“今又生”僅僅在中國纔有,但賽...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥師諮詢常見問題解答——面向患者,答疑解惑
...、藥理知識、正確安全用藥、藥物不良反應、用藥禁忌、藥品保管等問題進行了深入淺出的介紹。近1000個問題均“來自患者,面向患者”,即問題來源於患者諮詢中最常見、藥師經常面對的疑問,而解答的深度和形式力求貼近...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於做好第一批非處方藥藥品審覈登記工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 第一批《國家非處方藥目錄》藥品使用說明書已經公佈(國藥管注[2000]273號)。對非處方藥藥品進行審覈登記,是實施藥品分類管理中一項重要的開創性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規探討藥師在用藥諮詢和用藥指導的作用
...1106人,病人要求推薦用藥最多,佔25.32%,諮詢較多的是藥品用法、用量和價格。用藥諮詢對醫師的用藥選擇和護士用藥禁忌及注意事項有一定的指導作用。結論藥師通過用藥諮詢,密切了醫、護、藥的聯繫,在指導患者合理用...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;醫院管理國家食品藥品監督管理局提示:“抑肽酶製劑”可引起嚴重不良反應
國家食品藥品監督管理局11月9日發佈信息:經國家藥品不良反應監測中心監測,目前共收到國內部分藥品生產企業生產的抑肽酶製劑不良反應病例報告229例,其中嚴重不良反應病例報告49例,主要不良反應爲過敏樣反應、過敏性...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應