鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書鹽酸美西律膠囊
...17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度...
藥品說明書鹽酸美西律片
...17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...機制爲,分子中的2個活性巰基能奪取已與組織中酶系統結合的金屬,形成穩定的水溶性螯合物由尿中排出,使含有巰基的酶恢復活性,解除重金屬引起的中毒症狀。本品可特異性的與鉛結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...老年人和新生兒可有延長,兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度<60mg/ml=與蛋白結合不明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅...
藥品說明書