Perlmann綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形雙側腎發育不全綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病
...gbìng疾病代碼:ICD:J98.8疾病分類:呼吸內科疾病概述:良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis,BLAG)於1977年由Saldana等提出,它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病,其病變存在於皮膚及呼...
疾病;呼吸內科遺傳過敏性皮炎
...年齡階段性;2.皮損爲紅斑、丘疹、鱗屑、苔蘚樣變;3.家族或本人有遺傳過敏疾患史;4.劇癢;5.伴發乾皮病、魚鱗病、掌紋症等。治療原則1.嬰兒患者,以外用藥爲主,主要是止癢。2.幼兒、成人可選用口服藥和外用藥同時治療...
CM1家族黑矇性白癡
...:CM1gangliosidosis別名:CM1amauroticidiocy;CM1黑蒙性白癡;CM1家族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常恩格爾曼綜合徵
...骨。手足短骨和脊柱骨受累少見。疾病病因病因不明,有家族發病傾向,故可能與遺傳因素有關。病理生理Singleton(1956)認爲是血管壁的增厚致管腔變窄,組織血流減少,以致出現骨骼的非特異性骨皮質增厚,骨內外膜新骨生成,...
疾病;兒科子宮良性疾病的超聲診斷技術
...ngliángxìngjíbìngdechāoshēngzhěnduànjìshù操作名稱:子宮良性疾病的超聲診斷技術適應證:子宮良性疾病的超聲診斷技術適用於:1.月經過多,月經淋漓不淨,或有貧血者。2.婦科檢查子宮大於正常,妊娠子宮大於相應孕周者。3.不...
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術肱三頭肌腱反射異常
...吸。有伴有關節攣縮,或有先天性多數關節彎曲。(六)家族性植物神經失調綜合徵(familialautonomicdysfunctionyndrome)本病多在嬰幼兒發病,症狀多變,如淚腺分泌減少或缺乏,興奮時易引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降,...
疾病