肝硬化性腎損害
...的主要病變爲:肝硬化繼發腎損害時患者可發生肝硬化性腎小球腎炎和腎小管酸中毒,早期患者往往無明顯臨牀症狀,僅有少量蛋白尿。肝硬化繼發IgA腎病患者腎功能惡化轉爲緩慢,呈良性過程。部分病人有系膜細胞、內皮細胞...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;肝臟疾病引起的腎損害Perlmann綜合徵
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形新月體腎炎臨牀路徑(2016年版)
...,人民軍醫出版社,2009年)。1.臨牀上表現爲急進性腎炎綜合徵,即在腎炎綜合徵(血尿、蛋白尿、水腫、高血壓)基礎上,短期內出現少尿、無尿,腎功能急劇下降。2.病理:光鏡表現爲50%以上的腎小球有大新月體形成。3.分...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑囊性腎病
...腎囊腫:①結節性硬化症(TuberousSclerosis);②VonHippel-Lindau綜合徵(家族性視網膜和小腦血管瘤);③Meckel綜合徵;④eune綜合徵;⑤zellweger綜合徵;⑥Ehlers-Danlos綜合徵;⑦Papillon-Ljage-Psaume綜合徵;⑧Edward綜合徵;⑨BOR綜合徵;⑩獲得...
疾病;腎臟內科ARF
...9%;小兒科組中,藥物中毒佔53.7%,流行性出血熱佔16.7%,腎小球腎炎佔1.1%。6669例急性腎衰的死亡率爲30.3%,年齡大於60歲死亡率爲35.6%。外科組死亡率爲53.6%,其中嚴重創傷、擠壓傷、灼傷死亡率爲80.5%;內科組死亡率爲28.8%,死...
疾病;腎內科急腎衰
...9%;小兒科組中,藥物中毒佔53.7%,流行性出血熱佔16.7%,腎小球腎炎佔1.1%。6669例急性腎衰的死亡率爲30.3%,年齡大於60歲死亡率爲35.6%。外科組死亡率爲53.6%,其中嚴重創傷、擠壓傷、灼傷死亡率爲80.5%;內科組死亡率爲28.8%,死...
疾病;腎內科急性腎功能不全
...9%;小兒科組中,藥物中毒佔53.7%,流行性出血熱佔16.7%,腎小球腎炎佔1.1%。6669例急性腎衰的死亡率爲30.3%,年齡大於60歲死亡率爲35.6%。外科組死亡率爲53.6%,其中嚴重創傷、擠壓傷、灼傷死亡率爲80.5%;內科組死亡率爲28.8%,死...
疾病;腎內科急性腎功能衰竭
...9%;小兒科組中,藥物中毒佔53.7%,流行性出血熱佔16.7%,腎小球腎炎佔1.1%。6669例急性腎衰的死亡率爲30.3%,年齡大於60歲死亡率爲35.6%。外科組死亡率爲53.6%,其中嚴重創傷、擠壓傷、灼傷死亡率爲80.5%;內科組死亡率爲28.8%,死...
疾病雙側腎發育不全綜合徵
概述:多囊腎(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形