矯正橈骨缺損的腕關節成形術
...病除橈骨完全或部分缺損外,有時併發拇指、腕、掌諸骨發育不良或缺損及同側尺骨彎曲粗大。可併發其他部位的畸形,前臂肌肉、肌腱、神經、血管的缺如或畸形也經常存在(圖3.19.6.1.1-0-1)。所有學者都強調良好肘關節活動...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性長骨缺損的手術治療;先天性橈骨缺損的手術治療;手術股骨遠端骺板骨橋切除術
...。某些病例則病因不明如Blount病,有人將其稱爲先天性或發育性骺板早閉。骺板早閉可分爲完全性和部分性。一般將骺板閉合部分即骨橋小於所在骺板的50%者,稱爲骺板部分閉合。臨牀表現則隨骺板閉合的類型、骨橋位於骺板的...
小兒外科手術;骨骺和骺板疾病的手術;骺板早閉的手術;手術全耳缺損再造一次法
...淺動脈之間,切開顳骨骨膜,循骨膜下向前後分離,顯露發育不良的篩區,用骨鑽及骨鑿打開乳突,到達鼓室,在手術顯微鏡下探查聽骨鏈,鑿開乳突的寬度應近似外耳道。取自體肋軟骨膜,長寬≥1.5cm,使軟骨面向外置入鼓室...
口腔科手術;全耳全鼻缺損整復術;全耳缺損再造術;手術髂股骨融合術
...合術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術ICD編碼:81.21概述:髂股骨融合術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldeficiency...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性股骨發育不全的手術;手術踝上內翻截骨術
...腓骨缺如、腓骨先天性缺損、軸旁腓骨半肢畸形及腓骨未發育或發育不全。腓骨半肢畸形是否因血管發育不良及相對供血不足而影響間質發育並引起腓骨發育不良仍然是一種推測。遺傳或中毒的致病作用尚未闡明。腓骨半肢畸形...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性腓側半肢畸形的手術;手術脊椎結核後突畸形
...”。十歲以下患兒,後突畸形40°或更大者隨着脊柱生長發育,脊柱後突畸形有進行性增加的危險,外科手術列爲適應證。流行病學:北京結核病研究所吳啓秋分析了兒童脊椎結核50例,年齡2~14歲,平均9.2歲,男女約各半數。病變...
疾病隱性脊柱裂
...期間神經管與皮膚外胚葉間存在的中胚葉組織(體節)形成脊椎骨,全椎弓癒合完成是在胚胎8周左右。隨後神經胚形成結束,覆蓋皮膚外胚葉的前神經管進一步向尾端延長。在這期間以神經外胚葉和中胚葉爲起源,位於前神經管尾...
疾病;神經外科尖頭並指畸形
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵愛德華茲綜合徵
...小眼、先天性心臟病等外表和內臟畸形。症狀體徵1.生長發育障礙新生兒常爲過期生產,母親平均妊娠42周。患兒一般出生體重較輕,胎盤常常很小,多爲單側臍動脈。患者精神和運動發育遲緩,體格小,哺乳困難,對聲響反應...
疾病;兒科尖頭並指綜合徵
...發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現爲顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和麪中部嚴重發育不良。在Apert綜合徵中,頭顱畸形...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵