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二級綜合醫院口腔科的管理體會
...有效、經濟、合理，保護廣大患者的根本利益，徹底消除藥品流通領域中購銷不正之風，藥學人員是關鍵。通過各級藥品監督管理部門加強藥業集團的GMP認證，結合藥品使用的質量反饋，對藥品生產全過程實施監督；由政府統籌...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第3期 -
八大券商：預測2015年醫藥行業大勢
...崛起，分享創新高回報。中國創新基礎與制度環境均弱於美國，企業產品以仿製藥爲主，創新剛剛起步，但回報同樣豐厚。中國政府對生物醫藥行業研發投資資金支持力度加大，全國設立22個國家級生物醫藥產業園區，創新基礎...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
我國中藥領域推行的四項標準
...、GMP—優化的生產製造規範體系GMP(GoodManufacturePractice)是藥品真正進入國際市場的必要條件。藥品製造從原料進廠到成品合格出廠，中間涉及多種生產工藝和質量管理環節，任何一個環節的疏忽都有可能出現藥品被混藥、被污染...
行業資訊；臨牀快報；中醫臨牀快報 -
四大方向推動醫藥產業創新升級
...。醫藥產品的品質仍需進一步提升。與此同時，目前我國藥品從生產到流通的環節中，市場主體較多、較小、較散，醫藥市場秩序比較混亂，在競爭方面更多的是採用低價競爭的手段。 “值得注意的還有我國醫藥企業的環境...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
藥品上市許可持有人制度破冰，這一制度你瞭解多少？
...藥業有限責任公司董事長宋明選表示，根據現行的《藥品管理法》，我國對藥品上市採取的是上市許可與生產許可的“捆綁式”管理，即申請藥品批准文號的單位必須是藥品生產單位。這種“捆綁式”管理最大的優勢是，生產企...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
中國科學報：疫苗危機後的科學反思
...2005年頒佈實施的《疫苗流通和預防接種管理條例》，對藥品批發企業申請從事疫苗經營活動應具備的條件進行了明確規定。同時，該《條例》還規定，藥品零售企業不得從事疫苗經營活動。此次山東疫苗事件中的主人公堂而皇...
行業資訊；臨牀快報；待分類信息 -
田蕙：中藥材交易模式及流通體制變革探討
...息交易增加，管理失控。2003年整改之後中藥飲片、毒麻藥品、中藥保護品種、的禁售，引起攤位出租疲軟和蕭條；同時樣品行的信息交易大幅增加，場內攤位交易量大幅萎縮，使交易大廳儼然成爲信息交易平臺，大量的交易遍...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
關於對第46屆全國醫療器械博覽會部分參展企業違法行爲查處情況的通報
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：爲了加強對醫療器械市場的監督，我局於全國第46屆醫療器械博覽會期間，組織部分省（市）藥品監督管理局對博覽會參展企業及其產品註冊和廣告宣傳情況進行了監督檢查。對在監督檢...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
關於貫徹實施《醫療器械監督管理條例》的通知
...在安全性和有效性方面都必須達到統一的質量標準。 美國等發達國家，監督管理上就沒有二手設備的區分，凡是臨牀使用的設備，都必須符合原出廠的產品標準，若要調整外觀及其它輔助性能的指標，必須在供貨合同中體現...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；醫療器械法規 -
執業藥師報考人數何以連年下降
...區和農村基本用藥的產品正式批准上市。會上，國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛介紹了首批10家城市社區和農村基本用藥定點生產企業產品上市情況，以及實行這一政策的主要思路和措施。華北製藥集團總經理張千兵代表...
醫學教育；科教新聞