用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
...:3mm/min. 1.3方法與結果 1.3.1工作曲線的考察 精密稱取連翹苷對照品2.006mg,置於10mL容量瓶中,用氯仿-甲醇(體積比6∶4)溶液溶解,稀釋至刻度,作爲對照品儲備液.分別精密吸取該溶液0.25、0.5、1.5、2.5、3.5mL於5mL容量瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定白癜風顆粒中補骨脂素和異補骨脂素含量研究
...素的方法。經方法學考察證實該方法特異性高,回收率和精密度好,結果滿意。 1儀器與試劑 Waters600高效液相色譜儀,Waters2487紫外、可見波長檢測器;Breeze色譜工作站;十萬分之一微量分析天平;補骨脂素對照品(110730-20...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定新雪顆粒中梔子苷的含量
... 2.2溶液的製備 2.2.1樣品溶液取本品適量,研細,精密稱取0.5g,加50%甲醇25ml,冷浸30min,超聲90min,放冷,靜置,精密吸取上清液5.00ml注入已處理好的大孔樹脂柱(r=1.2cm,L=13cm),先用200ml的蒸餾水沖洗,再用70%的乙醇溶...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;論著多維生素滴劑
...乙酯溶液製成每1ml中含20mg的溶液,搖勻,即得。測定法精密量取本品5ml,置分液漏斗中,加無水乙醇20ml與水10ml,精密加入內標溶液2ml,搖勻,用石油醚振搖提取3次,每次50ml,合併石油醚提取液,通過鋪有無水硫酸鈉的濾器濾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定西洛他唑含量
.../ml範圍內線性關係良好,r=0.9999,線性方程爲A=58811C-3920.7。精密度RSD=0.86%(n=5)。結論該方法能簡單、快捷、準確地測定西洛他唑的有關物質。 【關鍵詞】西洛他唑;含量;高效液相色譜法 Establishmentofanalyticalmethodtodetermineth...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期反相高效液相色譜法測定竹瀝達痰丸中黃芩苷的含量
...黃芩峯計算應不低於3000。 2.1.1對照品溶液的製備 精密稱取在60℃減壓乾燥4h的黃芩苷對照品適量,加50%甲醇製成每毫升含30μg的溶液,即得。 2.1.2供試品溶液的製備 取丸劑,研細,精密稱取1.8g置具塞錐形瓶中,精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻片
...爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液10ml過濾,精密量取續濾液1ml置100ml量瓶中。用水稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在243nm的波長處測定吸收度;另精密稱取經105℃乾燥至恆重的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
...分分離良好,且陰性樣品無干擾。2.2對照品溶液的製備精密稱定人蔘皁苷Rgl對照品6.20mg置於50mL量瓶中,用30%乙醇稀釋至刻度(濃度爲0.124g/L),搖勻,作爲人蔘皁苷Rg1對照品溶液。精密稱定人蔘皁苷Rb1對照品4.63mg置於25mL量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定清腦宣竅方有效部位中人蔘皁苷Rg1及Rb1含量
...分分離良好,且陰性樣品無干擾。2.2對照品溶液的製備精密稱定人蔘皁苷Rgl對照品6.20mg置於50mL量瓶中,用30%乙醇稀釋至刻度(濃度爲0.124g/L),搖勻,作爲人蔘皁苷Rg1對照品溶液。精密稱定人蔘皁苷Rb1對照品4.63mg置於25mL量瓶中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定雪抑樂中冰片的含量
...比1:10;內標:萘。 2.2溶液的配製 2.2.1內標溶液精密稱取萘0.0463g,用氯仿溶解並定容至250ml作爲內標溶液。 2.2.2對照品溶液精密稱取龍腦對照品0.0100g,異龍腦0.0100g,用氯仿溶解並定容至5ml,即得。 2.2.3樣品溶液精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文