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藥品生產質量管理規範（1998年修訂）
...生產和質量管理經驗，對本規範的實施和產品質量負責。第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷，有藥品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作...
法規文件 -
食品經營許可審查通則（試行）
...者從事集體用餐配送的，應當在主體業態後以括號標註。第五條食品經營項目分爲預包裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、散裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、特殊食品銷售（保健食品、特...
法規文件 -
2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...：2011-2015niányàopǐndiànzǐjiānguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年藥品電子監管工作規劃》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月27日國食藥監辦[2012]64號印發。2011-2015年藥品電子監管工作規劃爲進一步加強藥品電子監管工作，不斷提高公...
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恙蟎
...。須肢圓錐形，分5節，第一節較小，第四節末端有爪，第五節着生在第四節腹面內側緣如拇指狀。顎基在腹面向前延伸，其外側形成一對螯盔（galea）。軀體背面的前端有盾板，呈長方形、矩形、五角形、半圓形或舌形。盾板上...
生物學；病媒生物；寄生蟲；病媒生物控制術語；昆蟲；昆蟲學 -
食品生產許可管理辦法
...產者從事食品生產活動，應當取得一個食品生產許可證。第五條食品藥品監督管理部門按照食品的風險程度對食品生產實施分類許可。第六條國家食品藥品監督管理總局負責監督指導全國食品生產許可管理工作。縣級以上地方食...
法規文件；部門規章 -
醫療器械生產監督管理辦法
...督管理總局制定醫療器械生產質量管理規範並監督實施。第五條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械生產許可和備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果；公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應...
部門規章；醫療器械 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法（2004年版）
...機構，（食品）藥品監督管理部門和其它有關主管部門。第五條國家鼓勵有關單位和個人報告藥品不良反應。第二章職責：第六條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品不良反應監測管理工作，並履行以下主要職責：（一）會同...
法規文件 -
關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...“以藥補醫”機制，鼓勵探索醫藥分開的多種形式。取消藥品加成政策，將試點縣級醫院補償由服務收費、藥品加成收入和政府補助三個渠道改爲服務收費和政府補助兩個渠道。醫院由此減少的合理收入，通過調整醫療技術服務...
法規文件 -
2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...記錄制度，確保門診病人和診療情況的可追溯性。4.遵照藥品說明書使用藥品，嚴格把握藥品適應症、禁忌症等。及時報告藥品不良反應信息。重點規範抗生素、激素等藥品的使用。嚴禁使用過期藥品。（三）嚴抓消毒隔離，杜...
法規文件 -
食品藥品行政處罰程序規定
...處罰不服的，有權依法申請行政複議或者提起行政訴訟。第五條食品藥品監督管理部門建立行政處罰監督制度。上級食品藥品監督管理部門對下級食品藥品監督管理部門實施的行政處罰進行監督。上級食品藥品監督管理部門對下...
部門規章