2例脊髓內腫瘤的圍手術期護理
脊髓內腫瘤發病率很低,但危害性極大,手術治療可阻止神經功能狀況惡化、腫瘤的生長,提高運動和感覺功能,防止發生四肢癱瘓、患者死亡。本科近期收治2例脊髓內腫瘤患者併成功施行了髓內腫瘤切除術,現將護理體會介...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期細胞移植治療腦出血的研究進展
...】腦出血尚無穩定有效治療措施,細胞移植近年來在中樞神經系統疾病治療上的應用給腦出血治療提供了一條新途徑。現就細胞移植治療腦出血從移植細胞來源,細胞移植途徑,移植治療後的輔助治療措施的研究進展展開綜述;...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第4期咪唑類藥物致腦炎樣反應所引發的思考
咪唑類藥物致腦炎樣反應是藥源性神經系統損害的一種,通常發生在服用咪唑類驅蟲藥2~4周後,呈急性或亞急性起病。國內文獻中曾以“腦炎綜合徵”、“神經系統脫髓鞘病變”、“變態反應性腦脊髓炎”、“遲發性腦病”、...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期中西醫結合治療脊髓亞急性聯合變性的臨牀觀察及相關因素分析
...2-0162-02亞急性聯合變性(SCD)是維生素B12缺乏引起的中樞神經系統變性疾病。病變主要累及脊髓後索、側索及周圍神經,臨牀表現爲雙下肢深感覺缺失,感覺性共濟失調,痙攣性截癱及末梢型感覺障礙,嚴重時大腦白質及視神經...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;中西醫結合瘤塊樣脫髓鞘病變腦組織活檢臨牀病理及細胞凋亡特點
2006年11月03日中華神經科雜誌2006Vol.39No.7P.448-45119(重慶)爲了對瘤塊樣脫髓鞘病變(TDL)髓鞘脫失、膠質細胞再生及凋亡等特點進行觀察,並對1例Balo病作形態發生學的探討。研究者對5例經大腦活組織病理檢查診斷爲TDL的組織切片...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關脊肌萎縮症的臨牀與基因診斷
...小組分別報道了2個SMA候選基因,它們是5q13.1區域的運動神經元生存(Survivalmoterneuron,SMN)基因[2~5]、5q13區域的神經元凋亡抑制蛋白(neuronalapoptosisinhibitoryprotein,NAIP)基因[6]。約45%SMAⅠ型患者、18%SMAⅡ型和Ⅲ型患者有NAIP...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期蘇州納米所功能化膠原支架調控神經幹細胞分化研究獲進展
脊髓損傷修復是臨牀難題,近年來,神經幹細胞移植治療帶來了希望。但是研究發現,移植的神經幹細胞向神經元分化甚少,導致修復效果不理想。移植微環境對幹細胞的在體命運起着非常重要的調控作用。脊髓損傷後微環境中...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究第三節 脊髓空洞症
...膠質增生。臨牀表現爲受損節段內的淺感覺分離、下運動神經元癱瘓和植物神經功能障礙,以及受損節段平面以下的長束體徵。如病變位於延髓者,稱延髓空洞症;如病變同時波及脊髓和延髓者,稱球脊髓空洞症。 [病因] ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學散發性腦炎
...散發性病毒腦炎、非特異性腦炎及非典型性腦炎等。它是神經系統常見的綜合徵之一,主要包括散發的、病原一時不明的病毒性腦炎和感染後變態反應性脫髓鞘性腦病等兩類疾病,但臨牀上難以區分。病因病理病機病理主要有兩...
求醫問藥;疾病大全;頭部1例罕見的嚴重脊柱前凸畸形的臨牀診治
... 是一種損害脊髓前角細胞、偶爾也可累及延髓細胞核的神經肌肉性疾病,通常認爲是常染色體隱性遺傳,可分爲3型〔2〕:Ⅰ型嬰兒急性家族性遺傳性肌肉萎縮(WerdingHoffmann病),通常在生後6個月以內發病,因肺功能不良而...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第9期