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厄貝沙坦膠囊
...液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄VD），用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈－水溶液（水50ml加三乙胺0.15ml，用冰醋酸調pH至3.3）（1:1）爲流動相，檢測波長爲245nm，理論板數以厄貝沙坦峯計算應不低於2500。取溶液（2...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
替硝唑葡萄糖注射液
...譜法試驗（中國藥典1996年版二部附錄ⅤD），用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；甲醇一水一冰醋本（20∶80∶0.1）爲流動相；檢測波長爲317nm，理論板數按替硝唑峯計算應不低於1000。取預試溶液20μl，注入液相色譜儀，調節檢測...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
葛根含量測定方法（葛根素）
...含量測定項下：色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇-水（25：75）爲流動相；檢測波長爲250nm。理論板數按葛根素峯計算應不得低於4000。供試品溶液的製備：取本品粉末約0.1g，精密稱定，置錐...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
穀氨酸諾氟沙星注射液
...附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈-磷酸鹽緩衝液（稱取磷酸二氫鉀6.7g，加磷酸2.8ml，加水稀釋至1000ml）-0.5mol/L四丁基溴化銨溶液（15∶85∶4）爲流動相；檢測波長爲278nm。理論板...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
利用GC-MS篩選中成藥和保健食品中摻西藥
...在微弱氮氣下吹乾，加入100μlBSTFA+TMCS=99+1（N，O-雙三甲基硅烷三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷）於70℃衍生40min，氮氣吹乾，加0.10ml甲醇溶解。1.4樣品的GC-MS分析色譜柱:HP-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）（algilent公司），進樣口溫度:260℃，離子...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第11期；藥物 -
愈酚待因口服溶液
...待因與鹽痠麻黃鹼色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇－己烷磺酸鈉溶液（取己烷磺酸鈉0.94g，加水1000ml溶解後，加入三乙胺0.52ml，用稀醋酸調pH值至8.0）(4:6)爲流動相,檢測波長爲257nm。理論板數按...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
HPLC基礎知識培訓教程(九)
...學鍵合相廣泛採用微粒多孔硅膠爲基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的遊離硅醇基反應，形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而製得。硅膠表面的硅醇基密度約爲5個/nm2，由於空間位阻效應（不可能將較大的有機官能團...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
甘氨酸茶鹼鈉
...典1990年版二部附錄34頁）測定。系統適用性試驗用氨丙基硅烷化全多孔硅膠爲填料；以醋酸鈉緩衝液（在2升水中溶解470mg三水合醋酸鈉，加冰醋酸1ml，用氫氧化鈉液（10mol/L）調節至PH＝4.3製成）-乙腈（3∶7）爲流動相；檢測波長...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
HPLC法測定止癢搽劑中麝香草酚的含量
...搽劑中麝香草酚的含量。方法色譜條件:WatersSpherisorbODSC18硅烷鍵合硅膠填充柱（250mm×4.6mm，5μm）;流動相:乙腈-水（2:1）;檢測波長:276nm;進樣量:20μl;流速:1.0ml/min。結果在進樣量爲1009～100.9μg/ml範圍內，樣品濃度和峯面積成良好線...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第20期；臨牀醫學 -
高效液相色譜法測定神康寧丸中梓醇的含量
...醇的含量。方法：採用高效液相色譜法測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，流動相爲乙腈：0.1%磷酸溶液(2：98)，流速爲1.0ml/min，檢測波長爲210nm。結果：神康寧丸中梓醇的含量以地黃計0.4mg/g，回收率爲97.7%(n=5)。結論：高...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文