雙氯芬酸鈉緩釋片
...不得有任何一片超出規定範圍;如不符合,應複試6片。12片的平均值應在規定的範圍內,且不得有任何一片超出規定範圍的10%;如不符合上述要求,再複試12片。24片的平均值應在規定範圍,且不得有2片以上超出規定範圍的10%,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氫溴酸右美沙芬片
...部附錄24頁),278nm的波長處分別測定吸收度,並計算出每片的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其它應符合片劑頂下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄3頁) 含量測定:取本品40片,除去糖衣後,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分枸椽酸他莫昔芬片
...長處測定吸收度,按C26H29NO.C6H8O7的吸收係數爲205計算出每片的溶出量,限度爲標示量的75%,應符合規定. 含量測定:取20片,精密稱定,研細,精密稱出適量(約相當於枸櫞酸他莫昔芬10mg),置100ml容量瓶中,加無水乙醇適量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿尼西坦片
...附錄ⅣA),在282±2nm的波長處分別測定吸收度,計算出每片的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:取本品20片,精密稱定,研細,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分馬洛替酯片
...,作爲供試品溶液。照下述合量測定項下方法,計算出每片的溶出量。不得少於標示量的70%。其它應符合片劑項下[中國藥典1985年版二部附錄2頁]有關規定。 含量測定:對照品溶液的製備精密稱取在五氧化二磷乾燥器內乾燥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分馬洛替酯片
...測定項下的方法,自“照分光光度法”起測定,計算出每片的溶出量,限度爲標示量的70%,應符合規定。其它應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄3頁)。 含量測定:取本品10片,精密稱定,研細,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸哌侖西平片
...度法”起按上法同樣操作,根據二者吸收度比值計算出每片的溶出量.不得少於標示量的80%。其它應符合片劑項下有關的各項規定(《中國藥典》1985年版二部附錄2頁)。 含量測定:取10片,精密稱定,研細,精密稱出適量(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分依諾沙星片
...長處測定吸收度。按C13H17FN4O??吸收係數爲1019計算出每片的溶出量。不得不於標示量的70%。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄3頁)。 含量測定:取10片。精密稱定,研細。精密稱取適量(約相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸西替利嗪片
...水溶解,製成每1ml中含10μg的溶液,同法測定,計算出每片的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:取本品10片,精密稱定,研細,精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分西立伐他汀鈉片
...溶液各200μl,分別注入高效液相色譜儀中,測定計算出每片的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。有關物質照含量測定項下方法測定。取西立伐他汀對照品適量,用含量均勻度項下的甲醇-磷酸鹽緩衝液(pH5.5),製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分