戒毒藥物或成“抗癌明星”
...研究人員發現,美沙酮——一種有效的合成麻醉藥,不像嗎啡或海洛因那樣容易讓人上癮,在戒毒治療中被用作這些毒藥的替代品——能夠破壞對化學療法具有抗性的癌細胞,同時又不會對健康細胞造成影響。但是一個最關鍵的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關芬太尼與嗎啡術後鎮痛的效果比較
...β內啡肽,發揮鎮痛作用,同時抑制交感神經興奮引起的去甲腎上腺素釋放,使痛閾提高[1]。由於芬太尼、嗎啡鎮痛的同時有興奮迷走神經作用,以及作用於極後區化學感覺區,可引起噁心、嘔吐,增加輸尿管平滑肌張力,並...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第11期納洛酮搶救安眠藥和酒精中毒成功的治療護理體會
...照組與治療組各種程度中毒的甦醒時間2討論納洛酮又稱烯丙羥嗎啡酮[1],易溶於水,呈酸性,給藥後吸收快,靜脈給藥1~3min產生效應,即消除呼吸抑制,肌內注射或皮下注5~10min見效,血漿半衰期90min,作用持續時間45~90mi...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第9期第五章 傳出神經系統藥理概論
...意圖神經纖維:藍色:膽鹼能神經實線:節前纖維紅色:去甲腎上腺素能神經虛線:節後纖維 運動神經自中樞發出後,中途不更換神經元,直接達到骨骼肌,因此無節前和節後纖維之分。 一、傳出神經系統的遞質及受體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學腫瘤患者在將鴉片類鎮痛藥芬太奴改爲美沙酮後的療效評定
...後給予美沙酮。美沙酮的初始劑量主要依據芬太奴/口服嗎啡(1:100)和口服嗎啡/美沙酮(5:1或10:1)的兩步轉換而定。結果表明,轉換用藥後有80%的機體疼痛患者達到了完全鎮痛的效果,20%患者部分有效。神經痛患者的鎮痛...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關生物物理所等揭示羥甲基化DNA的特異識別機制
...白的存在(5hmCspecificreader)。5hmC是Tet蛋白介導的DNA主動去甲基化過程的第一步反應產物,丰度遠高於其他兩種中間產物(5fC、5caC)。高分辨率的基因組測序顯示5hmC分佈在基因調節區域,作爲一種穩定的表觀遺傳學標記,在細胞...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞百人博士兩項研究解析神經生物學新機制
...接連發表了神經生物學相關的研究新發現。第一項研究在嗎啡及其他阿片類激動劑因其強大的鎮痛作用機制上的研究取得新的進展,研究人員利用清醒動物神經細胞羣單位放電多通道同步記錄技術,在大鼠的初級軀體感覺皮層(SI...
行業資訊;臨牀快報;神經科鍼灸戒毒“密碼”有望破譯
...證明針刺穴位可以促進腦內產生和分泌出一系列作用類似嗎啡的物質,總稱爲“內阿片肽”,具有止痛的作用。“內阿片肽”這個家族中,又可分出至少四種肽,即內嗎啡肽、內啡肽、腦啡肽和強啡肽。將鍼灸針刺人穴位提捻轉...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部車靖嶽《PNAS》文章:四色DNA測序
...(A,C,G,T)修飾成一種可逆的terminators。研究人員發現一種烯丙基moiety能夠成功地作爲連接熒光基團和3’-O-烯丙基修飾核苷的連接劑,從而形成化學上可裂解的熒光核苷可逆terminator——3’-O-烯丙基熒光基團以用於SBS。熒光基團和...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組重性抑鬱症患者腦脊液中P物質、神經肽Y、5-羥色胺及去甲腎上腺素含量的研究
...及部分健康人,對照組)腦脊液中P物質(SP)、神經肽Y(NPY)、去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)及5-羥吲哚乙酸含量。結果患者組SP含量[(18±24)ng/L]高於對照組[(9±13)ng/L],差異有統計學意義(P=0.010)。患者組NE[(92±88)ng/L]高於對照組[(51±35)n...
行業資訊;臨牀快報;神經科