-
一次性無菌醫療用品的管理要把好五關
...是否有漏氣、是否具備有效期、失效期、“無菌”、“無熱原”、“一次性使用”、“包裝破損禁用”等字樣。 2.2抽查 2.2.1一次性注射器以正常人的正常視力可清晰辨認計量刻度及清潔程度，是否有雜質，拉開針栓是否...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2005年第3卷第10期 -
藥品生物測定的發展趨勢
...量類。其中作爲藥品安全性檢查項目最多，包括：無菌、熱原、細菌內毒素、異常毒性、安全試驗、急性全身毒性、過敏物質、刺激性、溶血、降壓物質、微生物限度等。含量（或效價）測定包括：抗生素微生物檢定法，胰島素...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第15期 -
動態比濁法定量檢測複方氨基酸注射液中的細菌內毒素
...Ｍ爲病人每千克體重每小時最大給藥劑量。本文采用家兔熱原劑量M＝１０ ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，則複方氨基酸注射液(3AA)細菌內毒素限值(L)爲05 ＥU·ｍｌ－１。 １．２．３標準曲線製備及可靠性： 取細菌內毒素...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2006年第29卷第1期 -
動態比濁法定量檢測複方氨基酸注射液中的細菌內毒素
...Ｍ爲病人每千克體重每小時最大給藥劑量。本文采用家兔熱原劑量M＝１０ ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，則複方氨基酸注射液(3AA)細菌內毒素限值(L)爲05 ＥU·ｍｌ－１。 １．２．３標準曲線製備及可靠性：取細菌內毒素工作...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2006年第29卷第1期 -
解鬱散結湯治療乳腺中藥注射劑在兒科臨牀應用的監護
...伍禁忌，尚未見報道，有待進一步證實。 2.1.5病原、熱原及微粒污染配藥室空氣的潔淨度、注射器具、無菌操作及現配現用等，都與不良反應有關。有輸液反應的殘留藥液，不溶性微粒比模擬配伍的明顯增多［4］。2.1.6中藥...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第20期；中醫中藥 -
靜脈輸液反應的防治和護理
...不良後果。產生輸液反應的原因和因素很多，常見者爲致熱原，液體或藥物被污染、變質，輸液用具不潔或變質過期，液體選用不當，藥物配伍錯誤，輸液速度過快、過多等。如何進行有效的防治和護理，現將常見的幾種分述如...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2006年第3卷第18期 -
凍幹人凝血酶原複合物製造及檢定規程
...批。 1.3半成品檢定 每批半成品應進行效價測定及熱原質試驗，並按亞批做無菌試驗。 1.4成品規格 每瓶凝血酶原複合物的效價可有100、200、300、400、1000PE分鐘。 2成品檢定 2.1抽樣 每批成品應抽樣作全...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；中國生物製品規程 -
區域性醫療用品消毒供應一體化管理的探討
...簽名。物品包裝後必須在2ｈ內進行滅菌,以防止污染及致熱原的產生。 2.4滅菌過程管理 明確崗位職責及工作制度,密切注意滅菌器、儀表運作情況。爲保證滅菌質量,在物品裝放時,要求總裝量不得超過消毒櫃室容積的90%,也...
資料庫；在線期刊；中華現代醫院管理雜誌；2005年第3卷第6期 -
動態比濁法定量檢測複方氨基酸注射液(3AA)中的細菌內毒素
...Ｍ爲病人每千克體重每小時最大給藥劑量。本文采用家兔熱原劑量M＝１０ ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，則複方氨基酸注射液(3AA)細菌內毒素限值(L)爲05 ＥU·ｍｌ－１。 １．２．３標準曲線製備及可靠性：取細菌內毒素工作...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2005年第28卷第6期 -
恬倩布洛芬混懸液退熱的療效
...物時，釋放的毒素及代謝產物被白細胞吞噬釋放內源性致熱原，作用於下丘腦的體溫調節中樞，並通過增加產熱，減少散熱使體溫上升。前列腺素是一種內源性致熱原［2］，通過抑制前列腺素的合成與釋放可起到退熱的作用。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2008年第5卷第4期