粘膜炎莫拉菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染粘膜炎奈瑟菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染粘膜炎微球菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染粘膜炎細球菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染羧比西林
...弱擬桿菌也有一定抗菌作用。羧苄西林不耐青黴素酶,對耐藥金黃色葡萄球菌無效。羧苄西林的藥代動力學:羧苄西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注,平均血...
卡他布蘭漢菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染羧苄青黴素
...弱擬桿菌也有一定抗菌作用。羧苄西林不耐青黴素酶,對耐藥金黃色葡萄球菌無效。羧苄西林的藥代動力學:羧苄西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注,平均血...
抗生素類;青黴素類;西藥中毒粘膜炎奈瑟氏菌感染
...的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富了我們對MC致病...
感染內科;細菌性感染羧苄青
...弱擬桿菌也有一定抗菌作用。羧苄西林不耐青黴素酶,對耐藥金黃色葡萄球菌無效。羧苄西林的藥代動力學:羧苄西林對胃酸不穩定,不能口服給藥。肌內注射1g後,tmax爲1h,Cmax爲20~30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注,平均血...
侵襲性大腸桿菌腸炎
...口服補液。抗菌治療:近年來EIEC對各種藥物及抗生素的耐藥性逐年增長,目前對常用抗菌藥物如磺胺、鏈黴素、氯黴素與四環素大多耐藥,臨牀療效相應降低。細菌可呈多重耐藥性。所以對於EIEC抗生素的選擇,應根據當地流行...
疾病;感染內科;細菌性感染;致病性大腸埃希桿菌感染