萘普待因片
...轉移至漏斗中,濾過,濾液作爲磷酸可待因鑑別的供試品溶液,濾渣用無水乙醇25.0ml全部轉移至50ml錐形瓶中.超聲溶解10分鐘,濾過,棄去初濾液,取續濾波作爲鑑別萘普生的供試品溶液(每1ml中約含萘普生40mg)。(1)取上述磷...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分布洛僞麻片
正式名:布洛僞麻片 漢語拼音:BuluoweimaPian 標準號:WS-212(X-185)-971 拉丁文或英文:IbuprofenandPseudoephedrineHydrochlorideTablels 主要活性成分:每片中含布洛芬(C13H18O2)含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCl)布洛芬200g鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分第二節 酸鹼滴定法
...爲上述反應的平衡常數爲Kt爲 現以0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL,0.1000mol·L-1HCL.溶爲例,討論滴定過程中溶液pH值的變化情況。 1.滴定前 溶液[H+]等於HCL的初始濃度:[H+]=c(HCl)=0.100mol.L-1pH=-lg[H+]=1.00 2.化學計量點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學糖尿樂片質量標準研究
...0片,研細,加稀乙醇20mL,超聲處理30min,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取天花粉對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取缺天花粉的陰性樣品,按供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[《中華人民共和國藥典》2000年...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消斑顆粒質量標準的研究
...並正丁醇液,水浴揮幹,殘渣加甲醇2ml溶解,作爲供試品溶液。取缺制何首烏的陰性樣品5g,同法制成制何首烏陰性供試品溶液。另取2,3,5,4ˊ-四羥基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷對照品適量,加甲醇製成每毫升含0.5mg的溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文骨傷活血方薄層色譜鑑別
...液,加入25mL水飽和正丁醇,振搖,靜置,分層,取上層溶液,加入5%稀氨水,振搖,靜置,棄氨水層,並用25mL水洗兩次,揮幹,殘渣加甲醇使溶解,定量轉移至1mL量瓶中,加甲醇至刻度線,搖勻,作爲供試品溶液;按處方劑量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硫酸氯吡格雷
...行期2年。保護期8年,保護期內,其他單位不得仿製。的溶液,依法測定(中國藥典2000年版二部附錄ⅥE),比旋度爲+51(至+56(。 鑑別:(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置有硫酸甲醛溶液(取37~40%甲醛水溶液1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分祛痰止咳合劑的薄層色譜鑑別研究
...冷,過濾,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取黃芩苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液;再取缺黃芩的陰性對照樣品20ml,按照供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方甲基麻黃鹼口服溶液
...(C11H17NO·HCl)、意創木酚甘油醚(C10H14O4)和馬來酸氯苯那敏(C16H19CLN2·C4H4O4)對乙酰氨基酚15g咖啡因1.64g鹽酸甲基麻黃鹼0.495g 性狀:黑褐色液體,味微甜帶苦。 鑑別:取含量測定項下的供試品溶液和對照品溶液;照含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分骨炎寧顆粒的質量標準研究
...0ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用鹽酸調節pH值至2,用乙醚振搖提取3次,10ml/次,合併乙醚液,揮幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。取陰性樣品研細,取粉末1g,精密稱定,加...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文