HPLC分離西沙必利有關物質的方法學研究
...。方法 採用二元泵,在室溫下以流速1.0mL·min-1進行線性梯度洗脫,以(A)乙腈-(B)0.05mol·L-1磷酸鹽緩衝液(pH7.5)組成流動相,檢測波長爲275nm,進樣量10μL或20μL。結果 與氟哌啶醇分離度>3,西沙必利、有關物質Ⅰ和有關物質Ⅱ線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文貴州獐牙菜中獐牙菜苦苷、芒果苷HPLC法含量測定
...(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脫,流速1ml/min,檢測波長254nm,柱溫30℃。結果獐牙菜苦苷(swertiamarin)、芒果苷(mangiferin)分別在3.10~30.98μg、0.31~2.78μg範圍內線性良好,相關係數分別爲0.9991...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第7期高效液相色譜用於參麥注射液人蔘皁苷的含量測定和批次一致性考察
...柱,流動相A爲50mmol/mlKH2PO4溶液,B爲乙腈-水(80:20),pH梯度洗脫,流速1ml/min,檢測波長爲202nm,柱溫爲40℃。結果人蔘皁苷Rg1和Rb1的加樣回收率99%,RSD1.2%,人蔘皁苷Rg1和Rb1分別在4.20~42.0和3.30~33.0範圍內線性關係良好,色譜指...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定人血漿中異煙肼和吡嗪酰胺的含量
...上是將血漿樣品分別測定三藥的濃度[2~4],本文采用梯度洗脫,三氯醋酸直接沉澱蛋白的方法,可以一次進樣同時測定血漿中的異煙肼和吡嗪酰胺,內源性雜質和利福平不干擾兩樣品的測定,方法學考察適於人體內生物樣品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜聯苯型環氧生產應用
...250mm色譜柱,柱溫35℃;流動相:乙腈/0.1%三氟乙酸水溶液梯度洗脫,按表1進行,流動相流速爲1.0mL/min,進樣:20uL,檢測波長285nm。表1梯度洗脫程序時間/minω(乙腈)/%ω(0.1%三氟乙酸水溶液)/%00100575251060402501004、測定操作步驟在10mL...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例不同樹齡邳州銀杏葉在不同採收期指紋圖譜比較
...lltimaC18柱(250mm×4.6mm,5Lm);流動相:乙腈(A)–0.5%磷酸水(B)進行梯度洗脫,15%~27%A(0~40min),27%~15%A(40~60min),15%A(60~75min);體積流量:1mL/min;柱溫:20℃;檢測波長:360nm。並應用計算機輔助相似性評價系統對銀杏葉指紋圖譜進行了相似度分析...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜島津LC-2010A型高效液相色譜儀操作規程
...爲0.001mV時,可認爲系統已達到平衡狀態,可以進樣。3.6.3梯度洗脫方式3.6.3.1以檢驗方法規定的梯度初始條件,按3.6.2項下方法平衡系統。3.6.3.2在進樣前運行1~2次空白梯度。方法:具體操作詳見LC-2010A操作說明書34頁3.4.6梯度洗脫...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作高效液相色譜法檢測加味芍藥甘草顆粒中芍藥苷、甘草酸的含量
...流速10mL/min;檢測波長250nm,柱溫爲室溫,進樣量20μL。梯度洗脫程序:體積分數18%A、0~5min,體積分數19%~29%A、6~10min,體積分數30%~45%A、11~25min(A+B=100%)。【結果】芍藥苷及甘草酸分別在1916~1226、2625~168μg/mL範圍內成良好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定骨康口服液中補骨脂素和異補骨脂素的含量
...爲流動相A,以0.1%冰醋酸爲流動相B,按表1中的規定進行梯度洗脫;檢測波長:246nm;流速:1.0ml·min-1;柱溫:25℃;進樣量:10μl;理論塔板數均不低於3000。 2.2溶液的製備 2.2.1對照品溶液的製備 精密稱取補骨脂素、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文腫節風藥材中反丁烯二酸和異秦皮啶的含量測定
...2%乙腈和0.1%磷酸溶液爲流動相A,以乙腈爲流動相B,梯度洗脫,檢測波長210nm。結果反丁烯二酸在11.66~1.17×lO00,μg範圍內線性關係良好,平均回收率爲l01.5%,RSD=2.5%;異秦皮啶在40.10~962.40μg範圍內線性關係良好,異秦皮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例