腦病脂肪肝綜合徵
...:nǎobìngzhīfánggānzōnghézhēng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科;腦病;疾病伯-韋綜合徵
...、巨輸尿管、巨眼球等,另與某些腫瘤有一定關係。爲常染色體顯性遺傳也可能爲多基因遺傳。症狀體徵1.臍膨出爲主要最突出的畸形,一般爲巨型臍膨出,基底部寬度超過6cm,內可含肝臟和(或)小腸。2.巨舌舌體充滿口腔常將舌...
疾病;兒科病毒感染性腦病綜合徵
...dúgǎnrǎnxìngnǎobìngzōnghézhēng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科;腦病;疾病交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病綜合介入診療技術管理規範
拼音:zōnghéjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《綜合介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕87號印發。綜合介入診療技術管理規範爲規範綜合介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和安全,制定本規範。...
法規文件肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...nxìng-jíxìngnǎobìngzōnghézhēng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科;腦病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病膽囊管綜合症
概述:膽囊管綜合徵(cysticductsyndrome)係指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻,引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛爲主要表現的臨牀症候羣。本徵也稱膽囊管部分阻塞綜合徵、膽囊運動障礙綜合徵、...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病多種腎小管功能障礙性疾病
...病變。(4)遺傳性果糖不耐受:遺傳性果糖不耐受爲常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不...
疾病;腎內科;腎小管疾病