心理所發表合作文章綜述全基因組時代基因連鎖分析的原則、方法和應用
...徵,並能夠在DNA樣本質量評估、家系關係正確性驗證、雜合子檢測、測序樣本選擇、精簡後續驗證位點等環節中起作用,大大提高全基因組測序數據分析的準確性和效率。 JürgOTT和王晶、SuzanneM.Leal合作署名的綜述文章在簡要...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞腦梗死患者Hcy及MTHFR基因多態性與頸動脈IMT的關係
...布的數據進行轉換使其符合正態分佈。等位基因頻率=(純合子例數×2+雜合子例數)×1/2×1/n(n代表總例數)。計數資料用卡方檢驗,計數資料用方差分析,頸動脈IMT及腦梗死的危險因素用Logistic多元迴歸分析。 2結果2.1MTHFR基因型...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第22期第二節 高脂蛋白血癥
...層清亮透明狀。本症爲常染色體隱性遺傳,家族遺傳性純合子型患者除血脂改變外,臨牀症狀也明顯。而雜合子患者,雖呈現高甘油三酯血癥,但症狀不顯著。 因乳糜微粒含量增加的緣故,該型脂蛋白異常以高血甘油三酯濃...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化藥物誘發溶血性貧血有哪些實驗室發現?
...蛋白還原率在78%以上,中間值78%~41%表示G6PD缺乏的雜合子狀態,40%及以下表示男性半合子或女性純合子狀態。此法操作簡便,結果基本可靠;缺點是特異性稍差,可出現假陽性結果。 ④血片洗脫染色法:其原理與高鐵...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問中南大學《naturemedicine》解析鐮狀細胞病
...性遺傳溶血性疾病。在臨牀上主要分爲三種類型:HbS的純合子稱爲鐮狀細胞性貧血;雜合子稱爲鐮狀細胞特徵(sicklecelltrait);HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子成爲混合型鐮狀細胞綜合症。在實驗室檢查中...
行業資訊;臨牀快報;血液哮喘與TNF-308基因啓動子多態性-薈萃分析
...因與總體的哮喘易感有關(OR1.37,95%CI1.02to1.84,p=0.04)。TNF2純合子的人對哮喘易感性的ORs值與TNF1純合子和TNF2/1純合子個體相比顯著增加至2.01(95%CI1.26to3.20,p=0.009)和1.51(95%CI1.02to2.22,p=0.041)。此外,TNF2/1雜合子個體患哮喘危險的OR值較TNF1/1...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組過氧化物酶體增殖物激活受體基因多態性與Ⅱ型糖尿病患者的影響
...多態性 PPAR基因經PCR擴增後應該有3種基因型:Pro/Pro純合子爲270bp1條帶;Pro/Ala雜合子爲270bp、227bp、43bp3條帶。由於43bp條帶爲引物所遮蓋,不能顯示,故Pro/Ala雜合子只顯示2條帶:270bp和227bp。 2.2糖尿病患者和對照組PPARγ2...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第7期中國苗族人羣血管緊張素原基因變異與心肌梗死的關係
...)無酶切位點示一條163bp的擴增片段;AGT基因T等位基因純合子(235TT型)被Tth111I酶切產生一條新的140bp的擴增片段;AGT基因M235T雜合子(235MT型)則同時具有163bp和140bp兩種片段。 1.2.4統計學方法兩組均數比較採用t檢驗;兩組...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第1期第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...酶B切後的DNA同探針雜交,都只看到一條帶。②是一個雜合子即隱性突變基因攜帶者的雜交圖式,由於它的一條染色體的DNA分子中酶A的識別點發生改變,酶切後的DNA片段較原來的長,所以出現一長一短兩個片段。③是突變基因純...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第二節 近交系的特徵和應用意義--一、近交系的特徵
...。通過持續20代以上的近親繁殖,基因已高度純合化。純合子的純度在理論上接近最高點,基因已有98.6%以上完全純合,僅有1%左右不純合,因此近交品系動物的基因是一致的,遺傳組成亦相同。在一個近交品系內所有動物的各個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學