先天性梅毒性肝硬化
...靜脈最後到達肝臟。先天性梅毒和成紅細胞瘤病都可導致黃疸,兩者易混淆,但先天性梅毒患兒血清學檢查均爲陽性。診斷:應根據臨牀特點、肝功能檢查,參考流行病學資料。排除HAV、HBV、HCV感染和其他原因引起的急性肝損害...
疾病新生兒寒冷損傷綜合徵
...zhēng疾病分類:兒科疾病概述:病因::1.新生兒體溫調節功能不足2.寒冷損傷新生兒嚴重感染、早產、顱內出血和紅細胞增多症。臨牀表現::本病多發生在冬、春寒冷季節。以出生3日內或早產新生兒多見。發病初用表現體溫降...
疾病;兒科虹膜新生血管形成
...臨牀應用,虹膜新生血管的發現不斷增多。虹膜新生血管並非虹膜的原發性疾病,而是繼發於許多眼病及某些全身性疾病。由於它可以發展成爲或者合並有纖維血管膜的形成,以致虹膜角膜角關閉而發生嚴重的新生血管青光眼,...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜的血液循環性疾病虹膜新生血管
...臨牀應用,虹膜新生血管的發現不斷增多。虹膜新生血管並非虹膜的原發性疾病,而是繼發於許多眼病及某些全身性疾病。由於它可以發展成爲或者合並有纖維血管膜的形成,以致虹膜角膜角關閉而發生嚴重的新生血管青光眼,...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜的血液循環性疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病環狀胰腺
...含有與正常胰腺相同的胰島和腺泡組織。環狀胰腺是一種先天性的發育畸形,病人有一帶狀胰腺組織環,部分或完全包繞十二指腸第一段或第二段,致使腸腔狹窄。環狀胰腺於1818年由Tiedemann首先在屍檢中發現,1862年Ecker首先報...
疾病crigler-najjar 綜合徵
...:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛...
疾病先天性高膽紅素血癥
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病經皮經肝膽道引流術
...由炎症、結石引起梗阻性黃疸等需要術前減壓治療者。4.先天性膽道囊腫等。禁忌證:1.有明顯出血傾向患者。2.膿毒血癥。3.肝功能衰竭,大量腹水。4.碘過敏。5.瀰漫性膽管狹窄。準備:1.術前患者準備(1)黃疸患者術前應做生...
手術