製備色譜技術與操作
...狀,對確定保留時間也有很大的參考價值。(11)產品的收集手工餾分收集費時費力,自動餾分收集器有很大的方便。許多實驗室和工廠都採用了餾分收集器。(12)超載、邊緣切割、中心切割、放大技術與非線性效用在製備色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門心腦康膠囊質量標準的研究
...拌使溶解,離心,分取上清液,加乙醚提取2次,25ml/次,合並乙醚液,揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。對照品溶液的製備:取原兒茶醛對照品,加乙醇制成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品溶液。陰性溶液的製備:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯化銫密度梯度離心純化輪狀病毒
...細胞出現CPE時收穫,-20℃凍融3次,4℃5000rpm,30min離心,收集上清液(病毒液)。1.2.3病毒濃縮(1)PEG沉澱病毒:在收集到的病毒上清中加入5%的PEG6000,4℃攪拌過夜(約18h)。4℃10000rpm離心1.5h,棄上清。沉澱用TNMC緩衝液(50mMT...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期抗感顆粒(沖劑)
...50%,攪勻,放置過夜,濾過,濾液回收乙醇,並濃縮至相對密度爲1.28~1.30(50℃)的清膏。 取清膏1份,蔗糖粉1.65份,糊精1.5份及乙醇適量,制成顆粒,乾燥,即得。檢查 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(附錄ⅠC)。功...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部骨炎寧顆粒的質量標準研究
...溶解,用鹽酸調節pH值至2,用乙醚振搖提取3次,10ml/次,合並乙醚液,揮幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。取陰性樣品研細,取粉末1g,精密稱定,加甲醇50ml,超聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2%氫氧化鈉溶液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫外分光光度法測定銀杏葉提取物中蘆丁含量
...檢測。迴歸方程爲C=0.3216A十0.0007,相關係數r=0.9994。3.2回收率用標準加入法測定紫外檢測的回收率。3.3測定樣品蘆丁含量精密稱取樣品一定量,置50ml容量瓶中用30%乙醇稀釋至刻度,再精密量取1ml,置10ml容量瓶中,用30%乙醇稀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文昆明山海棠片
...50%乙醇浸泡1小時後,加熱迴流提取三次,每次1小時,合並濾液,減壓回收乙醇,濃縮成稠膏,真空乾燥成幹浸膏。 取幹浸膏250g,制成顆粒,加輔料適量,混勻後,壓制成1000片,包糖衣,即得。檢查 應符合片劑項下有...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部胰島素的提取與製劑
...3h,壓濾,使浸液儘量濾出。殘渣再用上法提取一次。 合並二次浸出液,放鹼化罐中,在10~150C下加入氨水,使pH達8class=GramE.2~8,4,拌攪35/min立即壓濾,於澄清的濾液中迅速加入24mol/L硫酸使pH調至2class=GramE.5~3.0。在0℃...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑高效液相色譜法測食品中9種酚類抗氧化劑
...5一18℃冷凍一小時,使脂酯成分凝固分離,濾液及洗滌液合並、減壓、濃縮制成試驗溶液。在玉米油、黃油、煮蝦及冷凍嚇中檢測限1.0txg/g各添100mg/kg9種抗氧化劑的回收率84.9%一101%,同時和AOAC(溶劑分配提取)法進行了比...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文凝膠滲透色譜淨化—氣相色譜測定中成藥中有機氯農藥的殘留量
...流動相爲丙酮-環己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳餾分收集時間是15~26min。結果低、中、高3個添加水平的回收率分別爲85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%~114.0%,相對標準偏差(RSD)爲0.1%~9.3%,檢出限0.008~0.05μg/kg。結論該方...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文