插管開放引流法
...腔呈多房分隔狀,留有沒有引流的膿腔。(2)病原菌爲耐藥性化膿菌、結核菌、真菌和阿米巴等。也可因膿腔中殘留異物成爲細菌的“庇護所”,不能及時清除而轉爲慢性。(3)膿胸合併有持續存在的支氣管胸膜瘻、食管胃吻...
手術;胸外科手術;胸膜手術;膿胸的手術治療表皮葡萄球菌肺炎
...異物感染。在1998年7月至1999年6月,李氏主持的全國細菌耐藥性監測協作組,所收集的2081株細菌中金黃色葡萄球菌98株,表皮葡萄球菌134株,溶血性葡萄球菌62株。張氏總結20世紀90年代以來葡萄球菌感染逐漸增多的趨勢時,認爲...
疾病;呼吸科;感染性疾病;細菌性肺炎肺鼠疫
...人均應報告疫情,肺鼠疫須嚴格呼吸道隔離至痰菌陰性,控制鼠間鼠疫。滅蚤以切斷傳播途徑,加強個人防護。疫區居留者及鼠疫實驗室工作人員應在2周前接種菌苗,有效期1年,接觸病人者可用藥物預防。鏈黴素每天1g肌注,...
疾病;呼吸科;感染性疾病;細菌性肺炎黃桿菌肺炎
...注意體內菌羣失調,防止機會致病菌乘機繁殖。醫院感染控制機構應定時定點對重點監護病房、黃桿菌易感病區進行病原學檢查和預測,凡檢出黃桿菌的病區內各種用具、空氣應進行徹底消毒,防止感染髮生。疾病名稱:黃桿菌...
疾病;呼吸科;感染性疾病;細菌性肺炎注射用重組人干擾素α1b
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每30萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.5,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典三...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2a
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品插管開放引流術
...腔呈多房分隔狀,留有沒有引流的膿腔。(2)病原菌爲耐藥性化膿菌、結核菌、真菌和阿米巴等。也可因膿腔中殘留異物成爲細菌的“庇護所”,不能及時清除而轉爲慢性。(3)膿胸合併有持續存在的支氣管胸膜瘻、食管胃吻...
胸外科手術;胸膜手術;膿胸的手術治療;手術注射用重組人干擾素α2b
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲4.0~6.7,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2a注射液
...錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.10細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.11等電點:主區帶應爲5.5~6.8,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b注射液(假單胞菌)
...附錄ⅨA),不應有殘餘氨苄西林或其他抗生素活性。3.1.9細菌內毒素檢查:每300萬IU應小於10EU(2010年版藥典三部附錄ⅫE凝膠限度試驗)。3.1.10等電點:主區帶應爲5.7~6.7,且供試品的等電點圖譜應與對照品的一致(2010年版藥典...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品