奧斯靈
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...
澳特斯
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...
福必安
...約爲40%,血漿蛋白結合率約爲10%,代謝及消除緩慢,消除半衰期約爲37h。鹽酸苯丙烯啶吸收後代謝爲羧酸酯類衍生物,約50%隨尿液排泄,半衰期爲3~5h。鹽酸僞麻黃鹼大部分以原形隨尿液排泄,少量經乳汁排出,半衰期約爲數小...
阿澤紅黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
加諾
...苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸的藥代動力學:口服吸收良好,半衰期不隨劑量變化而變化,AUC與劑量成正比。α-萘乙酸作用持續時間長達5h。甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸的適應證:膽囊及膽管組織的功能性和炎症性疾病(如膽囊炎、...
凡拉帕米
...後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控制心房撲動和心房顫動的心室率,以及預防陣發性室上性心動...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥阿齊紅黴素
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
鏈激酶
...中的濃度呈指數衰減。從血漿中的消除有快慢兩個時相,半衰期分別爲5~30min和83min,主要從肝臟經膽道排出,仍保留生物活性。重組鏈激酶的適應證:用於急性心肌梗死等血栓性疾病。可用於防治急性心肌梗死、腦梗塞、深部...
藥物;血液系統藥物;纖維蛋白溶解藥泰力特
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒希舒美
...可減少其生物利用度約50%,故宜空腹服用。組織濃度高,半衰期長(是紅黴素的32倍)。阿奇黴素的表觀分佈容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。5...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒