曲馬多緩釋片對拔牙患者鎮痛療效的評價
...已醇衍生物,與類阿片u-受體有一定的親和性,並抑制去甲腎上腺素(NA)和5-羥色胺(5-HT)等單胺類神經遞質的再攝取,選擇性地抑制興奮性神經衝動傳遞和激活下行單胺能遞質系統的脊髓疼痛抑制通路。由此產生類阿片的非...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;口腔醫學阿米替林並阿普唑侖按需治療慢性失眠症效果
...阿米替林是三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜作用較強,主要用於治療焦慮性抑鬱症。三環類抗抑鬱藥是利用其鎮靜作用來治療失眠。臨牀實踐證明,大部分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期首發抑鬱患者抗抑鬱藥應用分析
...是一種新型結構的苯乙胺抗抑鬱藥,其爲5-羥色胺(5-HT2)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取強抑制劑,對膽鹼能、組胺能和腎上腺素能受體無親和力,無單胺氧化酶抑制劑的活性,作用受體相對較單一,療效確切,起效快,不良反應少,自投入市...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期文拉法辛的國內應用近況
...法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、焦慮...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
...隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRIs)抗抑鬱藥,1994年在英國上市,用於治療抑鬱症。已發現文拉法辛過量使用,無論是單獨用藥還是聯合用藥,都可產生致命的毒性反應...
藥品天地;專業藥學;藥學研究米氮平與帕羅西汀治療抑鬱症臨牀對照研究
...汀爲選擇性5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑,米氮平是具有去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)雙重作用的新型抗抑鬱劑。本研究結果顯示,米氮平組與帕羅西汀組均有良好的抗抑鬱效果,均起效較快,7~14天明顯起效。兩種藥...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第14期齊拉西酮與氯氮平治療首發精神分裂症的對照研究
...療效優於傳統抗精神病藥[1]。齊拉西酮是惟一的抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺再攝取的藥物,對心血管的不良反應、鎮靜和認知功能的損害的可能性較小[2]。 本研究結果顯示,齊拉西酮與氯氮平對治療首發精神分裂的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期護理干預對卒中後抑鬱患者功能康復影響的初步研究
...[4]:(1)原發性內源性機制學說:認爲可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡失調有關。(2)反應性機制學說:認爲家庭、社會、生理等多種因素影響導致病後生理、心理平衡失調。 本研究對兩組患者年齡,受教...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第6期惠氏新抗抑鬱藥明顯改善成年患者抑鬱症狀
...te,DVS-233)的Ⅲ期臨牀數據以及結果。DVS-233屬於5羥色胺─去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRI)的抗抑鬱新藥。 III期臨牀數據結果表明,與安慰劑相比琥珀酸去甲文拉法辛抗抑鬱藥對成年抑鬱症患者的症狀有明顯改善。一項...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病藥監局密切關注含西布曲明成分減肥藥安全性
...西布曲明爲中樞神經作用減肥藥,其體內代謝產物可抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗。西布曲明於1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。我國的上市時間是2000年,爲處方藥,商品名有...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應