藥監局密切關注含西布曲明成分減肥藥安全性
...西布曲明爲中樞神經作用減肥藥,其體內代謝產物可抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗。西布曲明於1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。我國的上市時間是2000年,爲處方藥,商品名有...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
...隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRIs)抗抑鬱藥,1994年在英國上市,用於治療抑鬱症。已發現文拉法辛過量使用,無論是單獨用藥還是聯合用藥,都可產生致命的毒性反應...
藥品天地;專業藥學;藥學研究研究表明度洛西汀對女性膀胱過度活動症有效
...雜誌》(BJUInt2007;100:337-345.)上的一項報告,5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑度洛西汀,可緩解女性膀胱過度活動症(OAB)的“溼性”和“乾性”症狀。禮來研究室的RichardC.Bump博士及其同事評估了度洛西汀相對於安慰劑對由...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科文拉法辛的國內應用近況
...法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、焦慮...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期文拉法辛治療腦卒中後抑鬱的臨牀分析
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關,臨牀應用NE和5-HT重攝取抑制劑治療PSD有效,且PSD對藥物治療的反應支持與功能性抑鬱機制相同,文拉法辛是5-HT和NE雙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期42例腫瘤患者術後焦慮和抑鬱障礙的臨牀分析
...因進行心理治療。焦慮抑鬱障礙可能與5羥色氨系統與去甲腎上腺素系統功能低下有關,氟西汀是單受體抑制劑,選擇性抑制5羥色氨再攝取,使5羥色氨受體功能增強。苯二氮卓類是目前臨牀上運用最廣泛的抗焦慮藥,療效...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。齊拉西酮是多巴胺-5羥色胺系統穩定劑,不同的作用原理同樣產生較好的甚至更好的治療效果,說明精神分裂症的生化機制是相當複雜的。本研究...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期萬拉法新治療老年抑鬱症的臨牀觀察
...特別處理可逐漸消失。 萬拉法辛是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。能快速下調受體敏感性[2],故其起效快,對膽鹼能、組胺能及α-腎上腺素能受體無親和力[3]。其不良反應少,且較輕微,故...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第22期腦卒中患者的預後及治療
...。有研究指出抑鬱性障礙可能與5-羥色胺(5-HT)系統和(或)去甲腎上腺素(NE)系統的功能低下有關。氟西汀是單受體抗抑鬱劑,選擇性抑制5-HT的再攝取使5-HT受體功能增強。萬拉法新則是多受體抗抑鬱劑,通過抑制5-HT和去甲腎上腺素...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第2期氯丙咪嗪與帕羅西汀治療青少年強近症對照觀察
...經症,發病機理至今不太清楚。近年來隨着新型選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)在臨牀的應用,不僅改善了強迫症的治療情況[1],也爲其發病機理的研究提供了重要的依據。本文選擇氯丙咪嗪與帕羅西汀治療65例強迫症...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第1期