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甲碸黴素片釋放度測定方法研究
...，在266nm的波長處測定其吸收度，分別計算出每片在不同時間的釋放量。見表1～3。表1甲碸黴素片（041171批）累積釋放量百分率（略）表2甲碸黴素片（041172批）累積釋放量百分率（略）表3甲碸黴素片（041173批）累積釋放量百分...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第8期；藥品管理 -
靜電離子色譜分離方法*
...離條件和分離效率,以及靜態磁場對靜電離子色譜的保留時間和分離效率的影響.SeparationMethodofElectrostaticIonChromatographyShenGuijun,ShiYuhua,PengZenghui,HouPeng,YuAimin(DepartmentofChemistry,JilinUniversity,Changchun,130023) AbstractAsinglereversed－phaseODScolum...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
氣相色譜程序升溫法測定硝酸異山梨酯有機溶劑的殘留量
...由於氯仿、乙酸和乙酸乙酯的沸點有一定差距，恆溫分離時間長且峯形較差且易與溶劑重合，因此採用程序升溫模式；又因實驗要求較低的檢測限且均爲含碳化合物故採用靈敏度較高的氫火焰檢測器。參考文獻1ChP（中國藥典）...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
高效毛細管電泳法測定膚炎康霜中氯黴素和地塞米松磷酸鈉
...)3種緩衝液，結果發現，採用pH爲9．2的硼砂緩衝液時分析時間短，峯形尖銳、對稱並達到基線分離。在選定硼砂作緩衝液的基礎上，對3種不同濃度的緩衝液比較，由峯形及分離效果發現100mmol/L緩衝液的結果優於50、150mmol/L的緩衝...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
99mTc示蹤法初步研究注射NGF家兔藥代動力學
...體內藥代動力學參數的分析將所測定的NGF在家兔體內不同時間的血藥濃度輸入計算機，用3P87軟件分析藥代動力學參數及房室模型。 2結果 2.1標記率爲98.7%，比活度爲30mCi/mg，放化純度99%。 2.2配製10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2005年第4卷第11期 -
高效液相色譜法測定參杞益腦膠囊中β-細辛醚的含量
...rmoBDSHypersilC18(250mm×4.6mm，5μm)；流動相爲甲醇-0.1％冰醋酸溶液（60∶40）；柱溫35℃；流速1.0ml·min-1；檢測波長爲257nm。結果β-細辛醚濃度在4.885～146.55μg/ml之間峯面積與濃度具有良好的線性關係。其高、中、低3種濃度的平均回收...
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幾種皮膚美白劑功效的比較
...白劑濃度與抑制率關係見表2和圖1～5。實驗表明，當反應時間一定時，美白劑濃度與其抑制率曲線爲鐘形線，即抑制率隨濃度的增加而增大到最高值後，濃度再增大時，抑制率緩慢降低。 表2美白劑各濃度對應的酪氨酸酶抑...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第10B期 -
六味地黃丸的振盪指紋圖譜
...電勢變化,XWZK21537型記錄儀記錄,便可得到各藥品的電勢E隨時間T的變化圖,經計算機處理,便得到該藥品的振盪指紋圖譜。2 實驗結果2.1 振盪指紋圖譜在同一實驗條件下,即在[底物]0=0.008mol/dm3,[BrO-3]0=0.040mol/dm3,[Mn2+]0=0.016mol/dm3,[Act]0=...
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離子色譜法測定尿草酸的研究
...)的比例加入濃鹽酸使尿液酸化，使其pH1.0。若要保留一段時間，則取其中少量置於密封聚乙烯瓶或玻璃瓶中於4℃保存。分析前，可將尿樣靜置至室溫，然後取0.1ml尿液。用0.3mmol／L的硼酸溶液以100：1(硼酸溶液：尿液)的比例稀釋...
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紫外分光光度法測定川明參中總香豆素類成分含量
...han)的乾燥根；其餘試劑爲分析純。1.2方法與結果1.2.1樣品溶液的製備取川明參藥材（產地：四川中江）約0.5g置於100ml燒瓶中，加20ml甲醇迴流提取兩次，每次2h，合併濾液，水浴揮幹。殘渣用蒸餾水溶解後用乙醚萃取，乙醚萃取液...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2008年第3卷第3期