第三節 環境因素與健康的關係
...、誘發腫瘤(腫瘤,甲狀腺癌、骨肉瘤)、晶體白內障、染色體斷裂、畸變、基因突變和胎兒畸形、智力發育障礙、不孕或死產等。 5.非電離輻射(nonionizingradiation)非電離輻射包括射頻輻射、微波、紅外線、可見光及紫外...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學第二節 先天畸形
...傳因素控制的。先天畸形的發生絕大多數與遺傳有關,如染色體畸變、單基因遺傳、多基因遺傳等。 2.環境因素畸胎學的研究不斷髮現環境中的一些物質可以造成胎兒畸形。在分析某個致畸因子的致畸風險時,應該考慮該...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學苯丙酮尿症合併West綜合徵的臨牀分析
...摘要】目的探討苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)合併West綜合徵(Westsyndrome,WS)的發生率及臨牀特徵,明確低苯丙氨酸飲食和抗癇藥物聯合治療的重要性。方法503例PKU患者中62例合併WS,男41例,女21例。PKU的診斷年齡爲4個月~7歲。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第8期第三節 軀體疾病所致的精神障礙
...、多言等,意識障礙輕微。 5.智力障礙:柯薩科夫綜合徵和癡呆狀態。 (二)神經症狀:在重症時可發現顱神經障礙、癱瘓、錐體束徵、癲癇樣痙攣發作、樸翼樣震顫等。 三、病程和預後 取決於原發病的病程...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學6月20日《自然》雜誌精選
.../去泛素化”與Wnt信號作用和血管生成有關。在人類中,染色體5p15.2上含gumby的刪除與在“criduchat綜合徵”(CdCS)患者中所觀察到的智力遲鈍和顱面異常有關。雖然gumby並不是唯一被刪除的基因,但它也許通過其對線性“去泛素化...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞首發表現神經系統症狀的肝豆狀核變性的臨牀研究
...gy 肝豆狀核變性(Wilson‘sdisease,WD)是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,患者因體內銅異常沉積而出現一系列臨牀症狀。早期診斷是影響該病預後的關鍵因素。WD的首發症狀表現多樣,臨牀上易造成漏診或誤診。爲...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期第七節 智能障礙
...聽力障礙。這類病人有時被稱爲“白癡”。 二、癡呆綜合徵 癡呆綜合徵(dementia)的智能損害由慢性腦器質性病變引起。與精神發育遲滯的概念不同。精神發育遲滯者出生後一直是低能的,癡呆病人則有過良好智能而在...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學特發性甲狀旁腺機能減退臨牀與CT表現分析
...化,雙側尾狀核頭、體部分別呈倒八字型、新月形改變;小腦齒狀核鈣化呈圓括弧形或斑點狀;大腦半球皮、髓質交界區鈣化呈條索狀或斑片狀,內囊區正常,呈典型的“內囊空白徵。其中小腦齒狀覈對稱性鈣化10例(44.15%)...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第19期第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...用重組DNA技術,發現亨延頓舞蹈病的致病基因位於第4號染色體上;利用限制性片段長度的多態性(RFLP)的DNA片段發現雙相(躁狂與抑鬱)情感性障礙的致病基因位於第11號染色體短臂末端;近年報告老年性癡呆(阿爾採默病,Al...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學Rett綜合徵患者易骨折需注意早期發現
...呈進行性智力下降,孤獨症行爲,手的失用,刻板動作及共濟失調。Downs等調查了澳大利亞1993年後登記的Rett綜合徵患者(1976年後出生)234名通過家庭問卷收集了患者骨折的信息,結果每1000人年骨折事件發生43.3例,高於正常人...
行業資訊;臨牀快報;骨科