先天性弓形體病
...劑量爲100mg/kg·d,1歲以後可停止用藥,待有急性發作時再重複治療。近來有報道複方新諾明對細胞內弓形蟲特別有效,並容易通過胎盤,對胎兒弓形蟲感染的療效優於螺旋黴素。對人體黴性明顯低於乙胺嘧啶-磺胺類。弓形蟲脈...
求醫問藥;疾病手冊;兒科慢性粒細胞白血病繼發高分化鱗癌1例報告及文獻複習
...09/L,PLT669×109/L;分類:分葉核粒細胞77%,嗜酸性粒細胞8%;ph染色體及融合基因:BCR/ABL(-)。(2)診斷依據:①CML病史6年。②羥基脲治療後3年出現左顳部腫物。③病理切片示:(左顳部)高分化鱗狀細胞癌。(3)CML治療後繼發第二腫...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;臨牀醫學第二章 衰老與抗衰老研究進展--第一節 衰老機理的學說
...認爲存在一種修飾基因,它在動物性成熟以前可以抑制對染色體的任何有害作用,而隨着年齡的增長該基因的抑制作用就逐漸喪失。 (二)密碼子限制假說 密碼子限制假說(codonrestrictiontheory)認爲在機體一定時期合成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;老年醫學重複序列擴增:研究退行性疾病的窗口
...。“已知checkpoint蛋白缺失的細胞中,在擴增重複位點的染色體斷裂(chromosomebreakage)急劇增加。這意味着具有擴增重複序列的細胞尤其容易受到攻擊,如果它們的監督機制失效可能就會死亡。這一點很重要,因爲細胞死亡是大...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組探索歷史“生物鑰匙”:DNA如何確認家族傳承
...探尋歷史謎團的答案。值得一提的是,由DNA纏繞構成的Y染色體只在男性體內存在,根據遺傳規律,它也只能父子相傳,所以研究Y染色體,可以發現人羣在父系關係上的遷徙和發展。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組2-1-7限制性片段長度多態性
...。但實際上有3種單體型在稀臘、意大利和亞洲印度人βA染色體(攜帶正常β-珠蛋白基因的染色體)中就有94%,而有些理論上的組合在實際上卻是不存在的。在理論上,單體型(從切點2到9)的頻率爲0.46×0.48×0.7×0.27×0.83×0.52×...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學超聲形態學診斷染色體異常胎兒10例體會
隨着現代科學技術的快速發展,大多伴有染色體異常的胎兒在產前被診斷或篩查出來。而超聲作爲一種快速、無創、經濟和可重複性操作的檢查手段,被越來越多地應用於臨牀。1資料與方法1.1一般資料本文收集了我院2004年5月~20...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期質粒介導的AmpC酶分子生物學研究進展
...介導的AmpC酶是近年來發現的一種新型的β-內酰胺酶。與染色體AmpC酶不同,除少數類型外,大多數質粒介導的AmpC酶是非誘導表達的。其耐藥基因在質粒與染色體間及質粒間轉移可能是通過質粒、轉座子、整合子等多種形式實現的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期DNA第二遺傳密碼和表觀遺傳信息與基因表達的聯繫
...eneticControl”。Martienssen及其在冷泉港實驗室的同事研究了染色體修飾——包括編碼在DNA中的表觀遺傳信息(epigeneticinformation)如甲基化模式——與基因表達間的聯繫。研究人員發現DNA甲基化作用和相關修飾作用會導致基因表達的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組循證醫學對唐氏綜合徵產前篩查臨牀試驗的指導意義
...徵,又名21三體綜合徵或先天愚型,是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病,發病率約爲1.25‰~1.67‰[1]。疾病的臨牀特徵爲先天性智力障礙、特殊面容、精神、體格發育遲滯,並伴有其他嚴重多發性畸形,迄今醫學上沒...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期