工業X射線現場探傷
拼音:gōngyèXshèxiànxiànchǎngtànshāng英文:industrialX-rayradiographyonsite[GBZ117—2015工業X射線探傷放射防護要求]工業X射線現場探傷是在室外、生產車間或安裝現場使用移動式X射線探傷裝置對物體內部結構進行X射線攝影檢查的工作過...
工業X射線CT探傷
拼音:gōngyèXshèxiànCTtànshāng英文:industrialX-raycomputedtomography[GBZ117—2015工業X射線探傷放射防護要求]工業X射線CT探傷是使用T業X射線CT裝置,以二維斷層圖像或三維立體圖像的形式,展示被檢測物體內部結構、組成、材質及缺損...
化學工業
拼音:huàxuégōngyè英文:chemicalindustry化學工業指生產化學產品的工業。是一個多行業、多品種,爲國民經濟各部門和人民生活各方面服務的工業。一般可分爲無機化學工業、基本有機化學工業、高分子化學工業和精細化學工業...
電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...的生產工藝和質量標準,將生產技術轉讓給其它藥品生產企業,由受讓藥品生產企業申請藥品批准文號的註冊過程。生產技術轉讓,係指一家持有藥品批准文號的藥品生產企業,在新藥監測期(保護期、過渡期)期滿後,按照使...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...問的;(五)涉嫌嚴重違反質量管理規範要求的;(六)企業有嚴重不守信記錄的;(七)其他需要開展飛行檢查的情形。第九條開展飛行檢查應當制定檢查方案,明確檢查事項、時間、人員構成和方式等。需要採用不公開身份...
部門規章;藥品;醫療器械藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法微生物工業
拼音:wēishēngwùgōngyè英文:microbiologicalindustry又稱發酵工業。通過培養微生物生產各種有用物質的工業。微生物工業起源很早,中國早在公元前22世紀就用發酵法釀酒,但直到1857年才由法國學者巴斯德證明酒類等的發酵由微生...
生物學進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...家標準規定必須標明的其他事項。第七條食品添加劑進口企業(以下稱進口企業)應按照規定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢,報檢時應當提供如下資料:(一)註明產品用途(食品加工用)的貿易合同,或者貿易合同中買賣...
法規文件;工作規範