-
Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
多種腎小管功能障礙性疾病
概述：範科尼綜合徵（Fanconisyndrome）也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
類重症肌無力綜合徵
...wúlìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
賴氏綜合症
拼音：làishìzōnghézhèng英文：Reyesyndrome概述：賴氏綜合徵（Reyessyndrome，賴氏綜合徵）是急性進行性腦病，即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂肪變性...
神經內科；腦病 -
抗磷脂抗體綜合徵
...zhēng英文：antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述：抗磷脂抗體綜合徵（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipidantibody，APL抗體）引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科；瀰漫性結締組織病；紅斑狼瘡；皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病；疾病 -
間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵
...xìngěrlóngzōnghézhēng英文：Cogansyndrome概述：科幹（Cogan）綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner（1934）報道，後由Cogan（1945）確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲：①非梅毒性間質性角...
風溼科；瀰漫性結締組織病；血管炎與血管病；疾病 -
Hughes-Stovin綜合徵
...es-Stovinzōnghézhēng英文：Hughes-Stovinsyndrome概述：Hughes-Stovin綜合徵（Hughes-Stovin’ssyndrome）又稱肺動脈栓塞綜合徵，係指在肺動脈瘤的基礎上，尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
費耳提綜合徵
概述：費爾蒂綜合徵是指除有典型的類風溼關節炎臨牀表現外，伴有脾臟腫大和白細胞減少的一種嚴重型類風溼關節炎。1924年Felty描述5例有類風溼關節炎、脾腫大和白細胞減少三聯徵的病人。這個三聯徵，再加上其他幾個常見...
疾病；風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；類風溼關節病 -
費爾蒂綜合徵
拼音：fèiěrdìzōnghézhēng英文：Feltysyndrome概述：費爾蒂綜合徵是指除有典型的類風溼關節炎臨牀表現外，伴有脾臟腫大和白細胞減少的一種嚴重型類風溼關節炎。1924年Felty描述5例有類風溼關節炎、脾腫大和白細胞減少三聯徵的...
疾病 -
Nezelot綜合徵
拼音：Nezelotzōnghézhēng英文：Nozelofsyndrome概述：Nozelof綜合徵（Nozelof’ssyndrome）又稱胸腺發育不全綜合徵，是由法國病理學家Nozelof（1964）首先報道，系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵