揭開雲南蝙蝠病毒神祕面紗
...列,通過生物信息分析發現蝙蝠可能是人和家畜感染某些罕見輪狀病毒的傳播來源。課題組還分離出多種新型布尼亞病毒和呼腸孤病毒,並發現了水泡性口炎病毒、腺病毒、星狀病毒、博卡病毒等其他多個新的哺乳動物病毒。專...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Neurotherapeutics:帕金森治療新發現
...調,而多巴胺缺乏症與帕金森氏症有關。Gaucher病是一種罕見的遺傳性疾病,患者機體不能產生足夠的β-葡糖腦苷脂酶或GCase酶。研究人員在尋求能夠提高人們患帕金森氏風險的遺傳因素過程中,已經確定了Gaucher病和帕金森氏症...
行業資訊;臨牀快報;神經科歐盟將爲埃博拉藥物研發“開綠燈”
...藥物的評估流程。“孤兒藥”是指用於預防、診斷和治療罕見病的藥物。在歐盟範圍內,藥物獲得“孤兒藥”認定有很多好處,其中包括費用減免、批准後可享受長達十年的市場獨佔保護等。歐洲藥品管理局還建議,埃博拉藥物...
藥品天地;專業藥學;藥學研究“好”膽固醇未必有益健康
...學》雜誌上發表論文說,“好”膽固醇增多也可能由某種罕見的基因突變引起,在這種情況下心臟病風險反而升高。膽固醇不能溶解於血液中。通常認爲,它須依附在脂蛋白上才能從周邊組織進入肝臟,在這裏被分解代謝、排出...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞電子顯微鏡在臨牀病理診斷中的應用
...、遺傳性肌病的診斷與鑑別診斷。但是,對於一些少見、罕見的神經肌肉疾病,還需要進一步行肌肉超微結構或免疫電鏡檢查,尤其是各種代謝性肌病、線粒體肌病和各種先天性肌病等;電鏡對這些主要類型肌病的診斷有不可替...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第8期12.2化學、生物化學及病因
...32/100000。死亡率最高的是嬰兒患者。 在歐洲腳氣病是罕見的,但與乙醇中毒合併發生的不少。亞臨牀缺乏爲數較多。Brin綜合報告各國硫胺素營養的近況,見表12-1。表12-1 在各國硫胺素的缺乏(1976年資料)國家低於適宜水...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學科學家發現汗孔角化症致病基因
...遺傳學》(NatureGenetics)上在線發表。汗孔角化症是一種罕見的遺傳性角化皮膚病,該病包括五種亞型,其中DSAP是最常見的一種亞型。患者暴露於陽光的皮膚上會出現多個小的、環形的、無汗的角化病竈,有稍微隆起的角化邊緣...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組肺淋巴管腺肌瘤病
肺淋巴管腺肌瘤病臨牀罕見,主要發生在育齡期婦女,它是以肺淋巴管、小氣管和小血管及其周圍的平滑肌細胞瀰漫性異常增生爲特徵的原因不明的錯構瘤樣病變,引起肺淋巴管、細支氣管及小血管狹窄或逐步阻塞,臨牀表現爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第6期東北農大的實驗室疏忽了什麼
4只羊,28名師生,一場罕見的實驗室感染中國近年來陸續發生實驗室感染事件,東北農業大學實驗室感染事件僅爲冰山一角。“在全國,不光是大學,研究機構也存在實驗室管理問題,管理不夠嚴格。”一個潛伏多年的隱患,最...
醫學教育;科教新聞多國科學家攜手繪製最具醫學價值的人類基因多態性圖譜
...人基因組計劃”試圖通過前所未有的大樣本量,研究人羣罕見變異的表達圖譜,從而定位、發現和分析致病遺傳因子,並直接用於醫學研究和疾病預防和治療。“此前科學家認爲,不同人之間的基因差別在0.1%左右,但研究...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組