6-5溶酶體與過氧化物酶體
...幾類。 臺-薩氏綜合徵(Tay-Sachsdiesease):要叫黑蒙性家族癡呆症,溶酶體缺少氨基已糖酯酶A(β-N-hexosaminidase),導致神經節甘脂GM2積累(圖6-30),影響細胞功能,造成精神癡呆,2~6歲死亡。患者表現爲漸進性失明、病呆和...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學EMBOMolMed:基因缺陷可能指向阿爾茨海默氏病解決方案
...研究團隊研究了一個由於基因缺陷而導致PITRM1大量減少的家族。該家族遭受嚴重的生理和心理問題影響。“該家族中PITRM1蛋白質大量減少,出現越來越多的健康問題,大腦掃描確認存在損傷。當我們在小鼠中測試相同的PITRM1丟失...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Nanogen公司宣佈聯合研究II型糖尿病
...性研究,該計劃包括了針對加泰隆、英國、德國以及北歐猶太教徒等的對照病例研究。Nanogen公司還將計劃就已被證實的標識基因組展開診斷性試驗,並會同其他製藥公司尋求生產許可機會,開發基於致病性基因的糖尿病診療方...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關急性胰腺炎的CT診斷價值(附88例報告)
...性胰腺炎、手術、穿透性潰瘍病、腹部腫瘤、胰管疾病及家族遺傳等,其中膽石症、酗酒、暴飲暴食爲常見原因,發病機制迄今尚未完全弄清,除胰酶的自身消化外,近來國內外研究提示[2],炎性介質變化、胰腺微循環障礙...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第12期第34章 急性胰腺炎
...只說明有炎症存在。有診斷意義的檢查爲: 1.血清澱粉酶 血清澱粉酶超過500u(Somogyi法)有診斷意義。尿澱粉酶亦有診斷價值,尿中澱粉酶在胰腺炎病例可持續3~6天,超過124uWinslow單位有診斷意義。由於在潰瘍病穿孔、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學BMP-4增殖分化作用的研究進展
...揭示器官組織生成發育機制和再生修復機制。1BMPs種類BMPs家族屬於TGF-β超家族,該家族已經發現40多個成員,包括BMPs、生長和分化因子(GDFs)、活化素(activins)、抑制素(inhibins)、苗勒管抑制物質(mullerianinhibitorsubstance,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第9期接種百白破疫苗須防副作用
...有蕁麻疹,類似麻疹、猩紅熱樣皮疹,滲出性丘疹,水皰樣多形疹,出血疹或紫癜等,可爲全身性或侷限性,出疹時可伴有發熱、全身不適等症狀。對於皮疹的治療,主要是抗過敏,必要時可用激素治療。三、過敏性休克接種疫...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病以智慧安身立命
...步的理解。 從根本上重視教育 尤納斯教授認爲,猶太人之所以能夠在科學研究領域取得令人欽佩的成就,主要是因爲高度重視教育。教育是以色列的立國之本,已經成爲政府與民間的共識。國家對教育和科研的重視與投...
醫學教育;人物專訪典型顏面血管瘤病CT表現1例
...異常,歸屬於神經皮膚綜合徵,被認爲是斑痣性錯構瘤病家族的一類。該病很少有家族史,可能偶有遺傳因素。表現爲一種常染色體遺傳。但大多數爲散發,無家族和性別差異。該病雖爲先天性發病,也可見個別家族性發病,但...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2011年第8卷第6期非洲人基因何時流向歐亞大陸
...有非洲特徵的基因,這明顯區別存在於歐洲南部、中東和猶太人羣,現代歐洲南部人口羣體中只有1%-3%的非洲特徵基因,交流可以追溯到55代之前,大約在1600年前。中東人口羣體中具有4%-12%的非洲遺傳基因,大約爲32代左右。猶...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組