腦結核瘤
...痛,嘔吐及視乳頭水腫,侷限性腦損害症狀,眼震、肢體共濟失調等表現。2.侷限型:(1)表現有低熱、盜汗、消瘦、血沉快等結核徵象。(2)顱內高壓症狀和侷限性腦損害症狀,表現頭痛、嘔吐及視乳頭水腫、偏癱、失語,癲癇發...
求醫問藥;疾病大全;頭部第二屆神經退行性疾病國際研討會
...屆湘雅神經退行性疾病臨牀與基礎國際研討會——小腦性共濟失調”在長沙喜來登酒店隆重開幕。湖南省人大副主任唐之享、省衛生廳副廳長陳小春、省科技廳副廳長楊治平,會議外方大會主席、美國科學院院士、美國國立衛生...
醫學教育;學術活動第四節 角膜變性
...斑狀營養不良(macualrclystrophy)是GroenouwⅡ型,常染色體隱性遺傳,雙眼發病。表現在全厚基質層內,出現各種各樣的混濁斑點。混濁區角膜輕度隆起,斑點間基質呈現輕微的瀰漫性混濁,病變可擴展到角膜周邊,混濁點可逐年...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;眼科學孿生姐弟成骨不全1例報道
...織遺傳性疾病,約60%爲常染色體顯性遺傳,15%~20%爲隱性遺傳,約25%爲新突變。發病率據文獻報道國外爲1/100000~4.9/100000。經過大量的研究〔1~3〕現已證實所有類型的OI都是由形成Ⅰ型膠原的α1肽鏈和α2肽鏈之...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第17期第二節 高血壓
...高血壓所特有,類似的變化亦見於腎移植慢性排斥反應、進行性系統性硬化等。肉眼觀,腎表面平滑,可見多數出血點,切面可見多數斑點狀微梗死竈。 2.腦的變化腦的細、小動脈亦可發生同樣病變,常引起局部缺血、微...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第二節 某些神經疾病的生物化學
...多,影響神經的傳導功能和髓鞘的正常代謝。 遺傳性共濟失調型多神經炎(Refsum病)是由代謝障礙所引起。由於α-氧化酶缺乏,植烷酸在體內不能降解,沉積於神經組織中,臨牀表現爲兒童期開始感覺運動型多神經損害,同...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學28.5營養和高血壓病
...有家族史,但遺傳的方式未明。某些作者認爲屬單基因常染色體顯性遺傳,但也有認爲屬多基因遺傳。此外,焦慮性格也有遺傳性,可能也與本病的發病有關。 ②環境因素:包括飲食習慣(如飲食中熱能過高以至引起肥胖或...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學基因解讀身體密碼
...大型肌營養不良;造成中青年死亡、殘疾的遺傳性痙攣性共濟失調I型、面肩肱型肌營養不良、成年型多囊腎、遺傳性惡性腫瘤、心血管疾病等,這些遺傳病涉及惡性腫瘤、神經和肌肉系統、心血管系統、血液系統、呼吸系統、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞CADASIL病臨牀探討
伴有皮質下梗死和白質腦病的常染色體顯性遺傳腦動脈病(CADASIL)是一種顯性遺傳性全身性動脈病,是近幾年歐美髮現的一種特殊類型的腦血管病或血管性癡呆病。該病於1977年首先報道,被稱爲“遺傳性多發性梗死性癡呆”,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第10期維生素B1缺乏病
...各種腱反射由減弱而至消失。嚴重病例可發生肌肉萎縮和共濟失調,深部感覺和反射都消失。8~10個月的嬰兒患者,易於此期出現顱內壓升高和虛性腦膜炎徵象,最終轉入昏迷和抽搐狀態。可因腦水腫和呼吸衰竭死亡。腦脊液除...
求醫問藥;疾病手冊;兒科