保健食品廣告審查暫行規定
...食品廣告發布情況進行監測。第三條發佈保健食品廣告的申請人必須是保健食品批准證明文件的持有者或者其委託的公民、法人和其他組織。申請人可以自行或者委託其他法人、經濟組織或公民作爲保健食品廣告的代辦人。第四...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...用本辦法。第三條考覈是對傳統醫學師承和確有專長人員申請參加醫師資格考試的資格評價和認定,分爲傳統醫學師承出師考覈(以下簡稱出師考覈)和傳統醫學醫術確有專長考覈(以下簡稱確有專長考覈)。第四條國家中醫藥...
法規文件職業衛生技術服務機構管理辦法
...項目職業病危害評價甲級資質的技術服務機構,不再重複申請乙級資質。第八條從事化學品毒性鑑定機構的資質審定按照《化學品毒性鑑定管理規範》的有關規定執行。第九條設置職業衛生技術服務機構,應當按照區域衛生規劃...
法規文件新食品原料安全性審查管理辦法
...食品原料生產、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出申請並提交以下材料:(一)申請表;(二)新食品原料研製報告;(三)安全性評估報告;(四)生產工藝;(五)執行的相關標準(包括安全要求...
法規文件醫療機構管理條例實施細則
...執業許可證》,並提交下列文件:(一)《醫療機構校驗申請書》;(二)《醫療機構執業許可證》副本;(三)省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提交的其他材料。第三十六條衛生行政部門應當在受理校驗申請後的三十日...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...政部門提出申請,並提交以下材料:(一)設置醫療機構申請書;(二)項目建議書;(三)可行性研究報告;(四)有效的臺灣服務提供者證明書;(五)法人註冊登記證明(複印件)、法定代表人身份證明(複印件)和銀行...
法規文件磁療產品註冊技術審查指導原則
...效”假設加以科學驗證,而整個臨牀試驗設計就是圍繞着如何驗證該假設而進行。如“評價XXX磁療產品治療關節疼痛的有效性和安全性”,據此研究目的選擇合理的研究設計類型,這樣才能對該產品在使用環境、應用於目標人羣...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...過程中如有需要可向所屬居民健康卡實施和服務機構提出申請,對應機構一旦受理申請應及時予以處理。第三章芯片和卡片生產階段管理:第十條居民健康卡芯片提供商應具備衛生部《居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法(...
居民健康卡產品檢測管理辦法
...下:(一)負責檢測管理辦法及規範的制定;(二)受理申請單位提出的產品備案申請;(三)依據本辦法對申請單位的備案產品檢測申請進行審覈;(四)組織產品備案檢測及定期進行產品質量監督檢測;(五)監督檢查產品...
傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...第二章考覈第四條考覈是對傳統醫學師承和確有專長人員申請參加醫師資格考試的資格評價和認定,由省級中醫(藥)主管部門組織,各考覈機構具體實施。第五條傳統醫學師承和確有專長人員的考覈分執業醫師資格考試資格考...
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