不隨意運動
...動分類:神經內科常見症狀ICD號:R25.8發病機制:近年對神經系統遞質(化學傳遞物質)的研究有很大進展,認爲該物質貯存於神經軸突末梢的突觸囊泡中,其中包括乙酰膽鹼、去甲腎上腺上腺上腺素、多巴胺、5-羥色胺、γ-氨...
疾病;神經內科;常見症狀Camuratic-Engelmann病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病肌張力障礙
...緊張不足綜合徵;肌張力障礙;肌張力障礙綜合症分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G24.8流行病學:1988年美國明尼蘇達地區調查顯示,廣泛性肌張力障礙和侷限性(身體某部位)肌張力障礙年發病率分別爲0.2/10萬和2.4/10萬,患...
疾病;神經內科;運動障礙疾病對稱性硬化性厚骨症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹發育異常
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進生性骨幹發育不全
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
進行性骨幹-骨骺發育不良症
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
對稱性硬化性厚骨症病
...變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行性骨幹發育不良(PDD)與Ribbing病是同一骨病的變異表現型。發病機制:進行性骨幹發育不良症可能爲常染色體顯性遺傳或基因突變所致的...
疾病肌緊張不足綜合徵
...緊張不足綜合徵;肌張力障礙;肌張力障礙綜合症分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G24.8流行病學:1988年美國明尼蘇達地區調查顯示,廣泛性肌張力障礙和侷限性(身體某部位)肌張力障礙年發病率分別爲0.2/10萬和2.4/10萬,患...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...緊張不足綜合徵;肌張力障礙;肌張力障礙綜合症分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G24.8流行病學:1988年美國明尼蘇達地區調查顯示,廣泛性肌張力障礙和侷限性(身體某部位)肌張力障礙年發病率分別爲0.2/10萬和2.4/10萬,患...
疾病;神經內科;運動障礙疾病