伊司樂
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
二羥雌酮
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
雌素二醇
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
諾坤復
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
得美素
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
求偶二醇
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
雌性二醇
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
雙羥雌素酮
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
雌二醇
...膚和黏膜吸收,但口服易被破壞,因此多采用肌內注射和外用。血漿蛋白結合率約50%,在體內經肝臟和腸迅速代謝爲活性較弱的雌酮和雌三醇,部分進入腸肝循環,代謝物與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,從尿液中排泄。僅有少部分...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物;化驗及醫學檢查肺泡蛋白沉積
...細胞的因子。最新研究表明肺泡巨噬細胞功能缺陷可能與粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)不足或與GM-CSF/IL-3/IL-5受體β鏈缺陷有關。繼發於其他疾病:臨牀上有些疾病特別是血液系統惡性腫瘤可發生肺泡蛋白沉着症,如髓白...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病