麥白黴素膠囊
...。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌...
藥品說明書氨苯碸片
...蛋白結合率爲50%~90%。吸收後廣泛分佈於全身組織和體液中,以肝、腎的濃度爲高,病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分爲氨苯碸慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服藥後其血藥峯濃度(Cmax...
藥品說明書輸血用1號抗凝液
...【藥理毒理】本品爲輸血、儲血的抗凝劑。鈣爲凝血過程中必需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡...
藥品說明書結合雌激素片
...美力(結合雌激素片,USP)爲口服制劑,含有從孕馬尿液中提取的雌激素混合物,爲水溶性雌激素硫酸鈉鹽混合物。它是雌酮硫酸鈉與馬烯雌酮硫酸鈉的混合物。它還含有硫酸鈉結合物、17α-二氫馬烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氫...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...毒理】氯喹主要作用於紅內期裂殖體,經48~72小時,血中裂殖體被殺滅。本品對間日瘧的紅外期無效,故不能根治間日瘧。惡性瘧則可根治。氯喹對紅外期無效,對配子體也無直接作用,故不能作病因預防及中斷傳播之用。經...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...可顯著延長。在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時...
藥品說明書;抗感染藥可樂定貼片
...】1.藥理可樂定刺激腦幹a受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的衝動傳出減少,從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥後30~60分鐘內,病人血壓開始下降,在2~4小時...
藥品說明書硫酸卡那黴素注射液
...可顯著延長。在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內,膽汁與糞便中的濃度較低,很少進入腦脊液中。在體內不代謝,主要經腎小球濾過後由尿排出,給藥後24小時...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-MAG3迅速通過腎從血中清除。1分鐘時腎皮質濃度達高峯,2分鐘時雙腎盂、輸尿管顯影,20分鐘雙腎內放射性大部分排出,30分鐘內尿排泄放射性爲注射劑量的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%...
藥品說明書