如何選擇環境試驗設備
...以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納爲一系列的試驗標準和規範,用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗GJB150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》,指導電工電子產品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...加強質量考覈,嚴格實施質量否決權。 鼓勵企業根據國際通行的質量管理標準和技術規範獲取質量體系認證或者HACCP認證,提高企業質量管理水平。 第十六條用於食品包裝的材料必須清潔,對食品無污染。食品的包裝和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規爲艾滋病疫苗人體試驗創建最佳社會配套環境研討會在京召開
...佳社會配套環境研討會”在北京召開,這是由院校與美國國際艾滋病疫苗行動組織(IAVI)就中國艾滋病疫苗準備項目召開的第二次研討會。會議由院校和IAVI主辦,院校艾滋病研究中心和生命倫理學中心共同組織和承辦。衛生部...
醫學教育;校園動態;協和醫科大學卡介菌純蛋白衍化物(BCG-PPD)製造及檢定規程
...純蛋白衍化物(BCG—PPD)和稀釋製劑(每ml含50IU)經國家標準品標化,達到完全一致。供卡介菌接種對象選擇、卡介苗接種後質量監測及對結核病的臨牀診斷之用。 本品爲無色澄明液體,含苯酚防腐劑,不得有不溶物或雜質...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程凍幹流行性乙型腦炎活疫苗製造及檢定規程
... 3.7安全試驗 3.7.1腦內致病力試驗 方法及判定標準同1.3.5項。 3.7.2皮下感染入腦試驗 方法及判定標準同1.3.6項。 3.7.3乳鼠傳代返祖試驗。 方法及判定標準同1.3.7項。 3.8毒性試驗 凍幹疫苗每支加稀...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法
中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準中華人民共和國進出口商品檢驗行業標準出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法杯碟法SN0295?93Methodforthedeterminationofbacitracinresiduesinpoultrymeatforexport?Cylinder-platemethod━━━━━━━━━━━━━...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
...者《醫藥產品註冊證》)規定的產地不符的,或者區域性國際組織出具的原產地證明未標明《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)規定產地的; (五)進口單位未取得《藥品經營許可證》(生產企業應當取得《藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規多維生素滴劑
正式名:多維生素滴劑醫學加加 漢語拼音:DuoWeishengsuDiji醫學加加www.medipp.com 標準號:WS-499(X-433)-2000(2)www.medipp.com 拉丁文或英文:MultivitaminsDropsmedipp.com 主要活性成分:本品每1ml中含維生素A不得少於1350單位,含維...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...督管理的實際狀況。同時,要對體外診斷試劑監督管理的國際通行做法進行深入研究,結合我國的國情,逐步實現與國際接軌。 二、國家藥品監督管理局機關各司室要進一步明確分工,密切配合,依法做好體外診斷試劑的審...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗製造及檢定規程
...或絹布將純菌試驗合格之原液過濾合併,按中國細菌濁度標準比濁後用保護液稀釋,使稀釋後每人份含菌數7億~9億。然後按10或20人份分裝於安瓿,並進行凍幹。採集至凍幹,原液不得超過7天,合併後的原液應按《生物製品無...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程