關於進口藥品口岸檢驗有關問題的通知
...督管理局核發的《進口藥品註冊證》的品種和已完成進口藥品質量標準複覈的品種(見附件),其進口檢驗必須按已覈定的進口複覈標準或認定的藥典標準、生物製品規程的規定進行。檢驗所需質量標準由中國藥品生物製品檢定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規衛生標準操作程序(SSOP)——衛生標準操作程序內容
...水管末端不低於0.05ppm海水水質標準GB3097-1997軟飲料用水的質量標準爲GB1079-89歐盟指標:80/778/EEC62項細菌總數10個/ml37℃培養48小時100個/ml22℃培養72小時總大腸菌羣MPN1/100ml糞大腸菌羣MPN1/100ml糞鏈球菌MPN1/100ml致病菌不得檢出美國飲...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識阿拉爾南口鎮2003年食品衛生細菌學
...價依據細菌總數,大腸菌羣檢驗方法均按中華人民共和國國家標準《食品衛生檢驗方法》中微生物部分操作[1],評價標準按國家《食品衛生標準》[2]判定,凡樣品有一項以上指標超標爲不合格樣品。2結果2.1各類樣品衛生狀...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第6期;其他中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
...業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》同時廢止。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規醫藥科技產業:從仿製到創新,路有多長
...年的使用後,其專利自動失效,目的是便於那些還不發達國家的藥企進行仿製,以造福這些國家的人民。我國的現代化醫藥生產起步很晚,具有對國際醫藥大公司產品仿製能力的企業,基本是在近二三十年中才成長起來的。於是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥炮製問題評析:再提行業規範
...患者。二是嚴格按藥品管理法的規定,中藥飲片必須按照國家藥品標準炮製;國家藥品標準沒有規定的,必須按照省級藥品監督管理部門制定的炮製規範進行炮製。三是加強對中藥炮製的管理,進一步明確中藥飲片的含義和範圍...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑發達國家農殘標準數量是中國10倍有的高達百倍
...標準、蘋果外觀等級標準,還有原商業部頒佈的蘋果銷售質量標準。僅月餅一類產品就有4個行業標準,讓企業無所適從。產生這些問題的原因是,這些行業標準都是在計劃經濟時期,由林業、農業、商業、供銷、輕工等部門,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於實施食品藥品放心工程開展醫療器械專項治理工作的通知
...實施食品藥品放心工程的通知》(國辦發〔2003〕65號)和國家藥品監督管理局等8部(局)印發的《食品藥品放心工程實施方案》((國食藥監辦〔2003〕174號),全面推進醫療器械專項治理工作,現就有關具體實施工作通知如下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規我國藥品廣告現狀及對策
...告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。”這無疑是治理違法藥品廣告的一劑“良藥”...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期轉基因標識:知情權的成本
...基因食品含量超過3%的食品,將分3階段完成標示。各個國家和地區對相關產品的標識是如何規定的?消費者要求的知情權會產生什麼成本?近日,《中國科學報》記者就相關問題採訪了專家。定量標識與定性標識“在轉基因...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞