藥品廣告審查發佈標準
...ùbiāozhǔn《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈藥品廣告,應當...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...nhézhǐnán《保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]187號發佈。保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導中華人民共和國境內保健...
藥品經營質量管理規範
...儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經營企業應當嚴格執行本規範。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的,也應當符合本規範相關要求。第四條藥品經營...
部門規章化妝品衛生監督條例實施細則
...痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核患者的管理,按國家《傳染病防治法》有關規定執行;患有手癬、指甲癬、手部溼疹、發生於手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病者,必須在治療後經原體檢單位檢查證明痊癒,方可恢...
法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...械說明書、標籤和包裝標識管理規定》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械說明書和標籤管理規定》開始實施,本規章同時廢止。醫療器械說明書、標籤...
部門規章;醫療器械胃管產品註冊技術審查指導原則
...hěncházhǐdǎoyuánzé《胃管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。胃管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範胃管產品的技術審評工作,幫助審評人員理...
法規文件化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...ngshěnhézhǐnán《化妝品生產企業原料供應商審覈指南》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月15日食藥監辦保化[2011]186號發佈。化妝品生產企業原料供應商審覈指南一、適用範圍:本指南適用於指導中華人民共和國境內化妝品生...
醫療器械生產質量管理規範(試行)
...àn(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...,保障人民身體健康,增強人民體質,制定本法。第二條國家實行食品衛生監督制度。第三條國務院衛生行政部門主管全國食品衛生監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責食品衛生管理工作。第四條凡在中華人...
法規文件;食品福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...記錄。藥品生產、經營企業和使用單位可以委託具備保障藥品質量安全條件的企業儲存、運輸藥品。第十三條藥品經營企業和使用單位應當定期對庫存藥品進行檢查,對過期、被污染、變質等不合格藥品,應當登記造冊,並按照...
管理辦法;法規文件