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美國FDA拒絕對生物技術食品進行標識的要求
...不同。我國允許售賣含有轉基因的食品，並強制要求進行標識，否則將受罰。美國是世界上消耗轉基因食品最多的國家，日前有提出對轉基因食品進行標識，然而近期FDA表示拒絕，他們認爲轉基因食品與傳統食品沒有任何差距，...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
淺談消毒供應室的質量控制
...分類包裝，包裝時嚴格執行查對制度，對包內的各種用物器械，按照所需要的無菌包內容準備，由兩人查對後再進行包裝，無菌包內應放有1250化學指示卡，包外貼有指示膠帶、無菌包名稱、滅菌時間、有效使用期、每滅菌器爐...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代護理學雜誌；2006年第3卷第15期 -
口腔專科醫院門診醫療廢棄物管理中存在的問題及其處理
...個治療過程。治療結果必須通過護士及保潔人員完成污染器械收集、洗滌、消毒、滅菌各種廢棄物回收、分類、轉動等，由於廢棄物種類多、數量多，因而更具有傳染性及傳播疾病的危害。例如：高速手機和牙鑽；水汽槍、吸唾...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2007年第7卷第7期 -
“復原乳”的祕密：酸奶原料存監管盲區
...廉導致國內乳製品加工業對進口原料的依賴日益加深。國內外乳製品價格倒掛刺激進口增加。據測算，目前進口乳製品一噸售價只有2.7萬元左右，而國內生產一噸乳製品需約3萬元成本，也就是說，國內公司每生產一噸乳製品就...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
2004年吉林市超市現場加工製作食品衛生現狀調查
...況，加工間的佈局以及基礎衛生設施配備情況，自制定型包裝食品的外包裝法定標識進行調查。結果衛生許可證合格率63.64%;4家單位衛生狀況較差;從業人員查體合格率91.02%;3家單位加工佈局及基礎衛生設施不符合衛生要求;外包裝...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2005年第5卷第4期 -
關於印發定製式義齒註冊暫行規定的通知
...理局）： 爲了規範定製式義齒產品註冊，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械註冊管理辦法》，我局制定了《定製式義齒註冊暫行規定》，現印發你們，請遵照執行。 ...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
壓力蒸汽滅菌中溼包的形成和控制方法探討
...3.4金屬物品裝於滅菌室上層，冷凝水滴溼下層敷料包。3.5器械和盤盆打包時盤盆之間沒附上吸水性毛巾或金屬器械件數多，產生的冷凝水多，不易汽化。3.6物件裝爐或卸物時，上下左右相互間無間隔致使潮氣不能脫離包裝。4溼...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第7期；其他 -
關於印發中藥飲片、醫用氧GMP補充規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：我局於1999年發佈了《關於印發〈藥品生產質量管理規範〉(1998年修訂)附錄的通知》(國藥管安［1999］168號)，附錄包括了對無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物製品、放射性藥品和中藥...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
良好操作規範（GMP）——加拿大的基礎計劃
...和汽的質量要求。2、運輸和儲存保證食品的各種成份、包裝材料和原輔料在運輸、儲存、搬運過程中免受污染。運輸工具適於運輸食品有驗證清洗消毒效果的程序保持一定溫度，防止微生物、物理、化學的污染儲存成品原輔料...
醫源資料庫；食品質量管理體系；GMP良好操作規範 -
中藥調劑如何做到準確無誤
...制且須符合其標準。四是標識要齊全。購進的中藥飲片其包裝的標籤上須註明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還須註明藥品的批准文號，特殊管理或特殊處理的中藥飲片在其包...
藥品天地；藥師專刊