牛磺酸對Fas系統介導燒傷後早期心肌細胞凋亡的影響
...s及actin(作爲內對照)的mRNA表達變化(試劑購自Promega公司),擴增Fas的引物序列爲上游引物:5′CCAGGGACTGATAGCATCTTTGAGG3′,下游引物爲5′TGTGAAAGTCCTGAACCCTAAGG3′;C-actin上游引物爲:5′TCATGAAGTGTGACATCG3′,下游引物爲5′AAACTGCACGTGTGTAAAC3′...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期待檢測樣品製備
...液或活組織中獲取的DNA/mRNA樣品在標記成爲探針以前必須擴增以提高閱讀靈敏度,但這一過程操作起來卻有一定的難度。比如在一個癌細胞中有成千上萬個正常基因的干擾,雜合癌基因的檢測和對它的高效、特異地擴增就不是一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因與疾病待檢測樣品製備
...液或活組織中獲取的DNA/mRNA樣品在標記成爲探針以前必須擴增以提高閱讀靈敏度,但這一過程操作起來卻有一定的難度。比如在一個癌細胞中有成千上萬個正常基因的干擾,雜合癌基因的檢測和對它的高效、特異地擴增就不是一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物芯片技術非小細胞肺癌驅動基因研究
...變,存在約50%的耐藥腫瘤中。此外還有一些其他的例如MET擴增,PIK3CA突變以及向SCLC轉化也曾得到描述。NSCLC驅動基因:ALK2號染色體的倒位導致生成了EML4-ALK融合基因,其編碼的融合蛋白形成非配體依賴性二聚體引起組成性的ALK激...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關重組pcDNA3.1hBMP7真核表達載體的構建及轉染兔骨髓基質幹細胞的實驗研究
...理得到胎盤的cDNA。根據GeneBank中報告基因序列,設計合成擴增引物,其中BMP7基因上游引物爲:5gtggtaccgatgcacgtgcgctcactg3,引入KpnⅠ酶切位點,下游引物爲:5agaagatctctcggaggagctagtggcag3,引入BgⅠⅡ酶切位點;進行擴增反應(PC...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期深圳市食品中單核細胞增生性李斯特菌的污染狀況調查
...懸浮,100℃煮沸5min,取上清液5μl做模板,在熒光PCR儀上擴增,52℃退火時檢測熒光。 2結果 用傳統方法結合熒光PCR法對178份食品樣品進行單增李斯特氏菌檢測,結果見表1。 表1不同方法檢測各類食品中單增李斯特氏...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期第三節 基因擴增技術(PCR)
第三節 基因擴增技術(PCR) 聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction簡稱PCR)又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。可將極微量的靶DNA特異地擴增上百萬倍,從而大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病反轉錄聚合酶鏈反應對DukesA、B期大腸癌淋巴結微轉移的檢測
...-聚合酶鏈反應(Reverse-TranscriptasePCR,RT-PCR法)反轉錄並擴增Cytokeratin(CK)20基因的mR-NA,以檢測大腸癌淋巴結微轉移的存在。 1材料與方法 1.1材料我院1999年1月~12月行根治性手術的DukesA、B期大腸癌患者40例。男23例,女17...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第6期;論著16S~23SrDNA間隔區序列PCR和RFLP分析對分枝桿菌複合菌羣鑑定的研究
...特異的引物b,對受試菌種的16S~23SrDNA間隔區序列進行PCR擴增,並對引物a擴增產物進行限制性內切酶HaeⅢ、MSPⅠ消化反應。結果 應用引物aPCR擴增及RFLP分析能將除結核分枝桿菌複合菌羣外的受試的其它菌羣中的各菌種區別開;...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學河北地區TTV感染與其它病毒性肝病的關係
...有限公司。DNAMaker爲賽百盛基因技術有限公司。PE9700型DNA擴增儀系美國PE公司產品,GOLDOC2000型凝膠成像系統爲美國BIORAD公司產品,臺式冷凍離心機購自德國HERMLE公司。 1.4實驗室各項肝病感染指標的檢測肝功能等生化指標用全...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;論著