腫瘤分子遺傳學研究方法進展
...基因 利用各種DNA多態性標記對癌基因或抑癌基因進行染色體定位進而克隆該基因。定位克隆目前主要有兩種策略;一是對遺傳性腫瘤家系進行連鎖分析,將癌基因定位於染色體某一位置再進行克隆。其二,進行染色體雜合缺...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學中科院與上海交大發表《NatureMedicine》文章
...處研究機構深度解析了髓細胞(myeloidcell)轉換過程中5號染色體長臂(Chromosome5q)缺失α-catenin基因(CTNNA1)的表觀抑制作用,爲了解基因與疾病之間關係,以及對骨髓增生異常綜合症(myelodysplasticsyndrome,MDS,一種白血病前期失序症...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞NaAsO2干擾作用下的人淋巴細胞的微生態學研究
...對在體外培養的人淋巴細胞進行干擾,對淋巴細胞出現的染色體畸變率、姊妹染色單體互換率、微核率等生態學效應進行分析。結果不同濃度NaAsO2干擾的淋巴細胞,出現的細胞微生態效應顯著高於對照組。結論NaAsO2直接干擾人淋...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;基礎研究中國人肌營養不良症患者蛋白基因缺失的研究
...uchenne和Becker型肌營養不良症(DMD/BMD)是我國最常見的與X染色體連鎖的隱性遺傳性疾病,發病率約1/3300活男嬰[1]。該病系肌營養不良蛋白(dystrophin)基因突變所致[2,8]。DMD患者在2~3歲出現肌無力,漸發展成不能行走,12...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期脊肌萎縮症的臨牀與基因診斷
...致的近端肌無力、肌萎縮的一組疾病。兒童發病的SMA爲常染色體隱性遺傳,臨牀分爲SMAⅠ型、SMAⅡ型、SMAⅢ型。 1990年SMA的致病基因被定位於5q13[1,2],1995年以後不同的研究小組分別報道了2個SMA候選基因,它們是5q13.1區域...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第2期胎兒臍血羊水性激素結合球蛋白水平與妊娠期糖尿病相關研究
...物學特性 1.1基因結構 人SHBG基因編碼區位於第17對染色體的短臂(P12-13)由8個外顯子和7個內含子組成,長約3KB,SHBG基因具有多態性,到目前爲止,在血液、精液以及組織勻漿液中未發現SHBG基因突變體的產物。最近研究...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第13期中美專家合作找到白血病候選抑制基因
...候選抑制基因。其研究論文《髓細胞惡性轉換過程中5號染色體長臂缺失和α連結蛋白的表觀抑制作用》近日發表在NatureMed(2007,13∶78)上。人類5號染色體長臂(5q)會發生一種雜合性缺失,這是人類造血系統惡性疾病中最常見的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體,其中44條(22對)爲常染色體,另兩條與性別分化有關,爲性染色體。性染色體在女性爲XX,在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎幽門螺桿菌毒素研究進展
...合成、修飾、轉運有一定作用。但有研究表明cagA與vacA在染色體基因組中的位置相距超過200kb,在cagA基因中插入外源基因導致cagA基因表達喪失,並不影響空泡毒素活性的表達。Hp毒素的cagA基因和空泡毒素的表達密切相關,但是這...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期【動圖注意!】顯微鏡下的生命之美
...(粉紅)分別發出的微管(綠色)會錨定到遺傳物質——染色體(藍色)的特定位置(動粒,紅色)上,並牽拉染色體。染色體的整齊排列意味着分裂前的準備工作已經完成。只等一聲令下,染色體就會齊刷刷地像兩邊分開。這...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞