司帕沙星含量的HPLC測定
...醇-水(內含40mmol.L-1的磷酸二氫鉀和30mmol.L-1的四乙基溴化銨,V甲醇∶V水=45∶55)爲流動相,於298nm進行檢測,樣品測定的回收率爲97.9%~100.2%,相對標準偏差不大於2%。DeterminationofSparfloxacinbyHigh-performanceLiquidChromatographySUNYu-an...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC基礎知識
...2~8),太高的pH值會使硅膠溶解,太低的pH值會使鍵合的烷基脫落。有報告新商品柱可在pH1.5~10範圍操作。正相色譜法與反相色譜法比較表正相色譜法反相色譜法固定相極性高~中中~低流動相極性低~中中~高組分洗脫次序極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜流動相的優化組合方法
...物中,觀測其保留過程。他們注意到非極性溶質在飽和的十六烷甲醇溶液中和在純十六烷溶液中測得的活度係數稍微不同,表面積對鍵合的體積比率在鍵合相色譜中至關重要。Park等曾利用Kamlet-Tafl溶劑化色譜圖途徑來研究保留過...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門爐甘石硫洗劑配製工藝的改進
...石100g,氧化鋅50g,樟腦10g,苯酚10g,甘油50g,聚氧乙烯烷基醚O(平平加-O)3.2g,蒸餾水加至1000ml[1];改進後處方爲昇華硫50g,爐甘石100g,氧化鋅50,樟腦10g,苯酚10g,甘油50g,聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酯(吐溫-80)3.692g,蒸...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期華裔博士最新Nature解析肽鍵生成新途徑
...)的研究人員發現了一種生成肽鍵的新方法。該方法使用溴化硝基烷烴與碘活化的胺反應產生酰胺。該反應可以和不對稱的aza-Henry反應連用,提供了生產非天然氨基酸酰胺和多肽的新途徑。這一研究成果公佈在Nature上,Nature雜誌...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組舒巴坦鈉
...藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以四丁基氫氧化銨溶液(O.005mol/L)(取10%四丁基氫氧化銨溶液26.4ml加水稀釋到1800ml,用磷酸液(1mol/L)調pH值到5.0±0.1,再加水稀釋到2000ml)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分兩種消毒劑皮膚消毒效果的分析
... 3.1.2新潔靈作用特點複方新潔靈爲十二烷基二甲苯甲溴化銨與酒精的複合劑。藥典記錄十二烷基二甲苯甲基溴化銨爲低效消毒劑。爲淡黃色膠狀體,具有芳香氣味,味極苦,極易溶於酒精,溶液澄清,振搖時能產生大量泡沫...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第23期氣相色譜固定相研究進展
...等也用甲基化的beta;-CD塗漬成填充柱分離了n-烷烴、n-醇和烷基苯。單獨使用CDs作氣相色譜固定相具有選擇性,但把CDs溶於甲酰胺或者乙二醇中可作爲手性固定相。1983年波蘭的Sybilska研究組用CDs和甲酰胺組成固定相分離了異構體,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文左卡尼汀
...年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸鹽的緩衝液[取磷酸11.5ml、氫氧化鈉溶液(1mol/L)100ml,加水稀釋至2000ml,調pH至2.4]-甲醇-庚烷磺酸鈉(980ml:20ml:555mg)爲流動相,檢測波長爲22...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分RP-HPLC法測定天門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量
...分析測定方法2.2.1 色譜條件及系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以乙腈-磷酸鹽緩衝液-0.5mol.L-1四丁基溴化胺溶液(15∶85∶4)爲流動相。流速1.0ml/min,靈敏度0.2AUFS,檢測波長288nm,理論塔板數按天門冬氨酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文